3-(N-Methyl-N-(R)-α-methylbenzylcarbamoyl)-2,4-dimethylpyridine | 103133-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(N-Methyl-N-(R)-α-methylbenzylcarbamoyl)-2,4-dimethylpyridine
• 英文别名: N,2,4-trimethyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 103133-97-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: YXIFWDSCBFFTSK-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-Methyl-N-(R)-α-methylbenzylcarbamoyl)-2,4-dimethylpyridine 、 碘甲烷 生成 3-carbamoyl-1,2,4-trimethylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  轴向不对称的3-氨基甲酰基吡啶碘化物的自发拆分；通过引入第二种手性元素，对映体形式之间存在内在区别

  摘要：

  3- [ N-甲基-N-（R）-α-甲基苄基]氨基甲酸-1,2,4-三甲基吡啶碘化物的固体酰胺-旋转异构体中羰基取向的方向受（R）-手性支配在酰胺侧链中；通过X射线分析和cd光谱确定的结构是相关的。

  DOI：

  10.1039/c39860000536
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-吡啶羧酸盐酸盐 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-(N-Methyl-N-(R)-α-methylbenzylcarbamoyl)-2,4-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  NAD(P)H-NAD(P)+模型。73. NAD 类似物反应中的结构-立体化学关系

  摘要：

  在镁离子存在或不存在的情况下，四种不同的 NAD(P)H 类似物已被各种取代和未取代的 1,4-苯醌氧化。反应的立体特异性不仅取决于醌的反应性，还取决于类似物的反应性以及镁离子的存在与否。从转移（净）氢阴离子的反应机理的角度讨论了结果。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.81

文献信息

• OHNO, ATSUYOSHI;MIKATA, YUJI;GOTO, MUTSUO;KASHIWAGI, TAKESHI;TANAKA, TAKA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 81-86
  作者：OHNO, ATSUYOSHI、MIKATA, YUJI、GOTO, MUTSUO、KASHIWAGI, TAKESHI、TANAKA, TAKA+

  DOI：——

  日期：——