2-(4-chloro-2,6-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1374578-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-2,6-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-4-chlorophenylboronic acid pinacol ester
• CAS: 1374578-82-1
• 化学式: C₁₄H₂₀BClO₂
• 分子量: 266.576
• InChiKey: BJLBYGCYAVHFJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-2,6-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种嘧啶联吸电片段的化合物、电子传输材料和有机电致发光器件

  摘要：

  本申请提供了一种通式(I)的化合物，其可以用于电子传输材料。该化合物具有嘧啶联吸电片段的母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，电子的跃迁能力强，用作电子传输材料使用能有效降低有机电致发光器件驱动电压、提高其发光效率、延长其使用寿命。本申请还提供了一种包含通式(I)化合物的有机电致发光器件和显示装置。

  公开号：

  CN116143702A
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 4-氯-2,6-甲基溴代苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.67h， 以90%的产率得到2-(4-chloro-2,6-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITING HUMAN INTEGRIN α4β7
  [FR] INHIBITION DE L'INTÉGRINE HUMAINE α4β7

  摘要：

  公开号：

  WO2021076890A4

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE AND PYRROLE COMPOUNDS AND METHODS FOR USING THEM FOR INHIBITION OF INITIATION OF TRANSLATION AND TREATMENT OF DISEASES AND DISORDERS RELATING THERETO<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE ET PYRROLE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES DERNIERS POUR L'INHIBITION DE L'INITIATION DE LA TRADUCTION ET LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES ASSOCIÉS À CETTE DERNIÈRE
  申请人：BANTAM PHARMACEUTICAL LLC

  公开号：WO2016196644A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Disclosed are pyrazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure (I) and pharmaceutically acceptable salts and /V-oxides thereof, wherein X1, X2, Z1, Z2, the ring system denoted by "a", R1, A1A, L1B, A1B, L1A, L2, Q, L3, R3, A4A, L4B, A4B, L4A, R4, L5, and R5 are as described herein. In certain embodiments, compounds disclosed herein disrupt the elF4E/eiF4G interaction, and can be used to treat hyperproliferative disorder, a neurological disease or disorder, or autism.

  揭示了吡唑化合物，以及其药物组合物和使用方法。其中一种实施例是具有结构（I）及其药用可接受的盐和/或氧化物，其中X1、X2、Z1、Z2、由“a”表示的环系统、R1、A1A、L1B、A1B、L1A、L2、Q、L3、R3、A4A、L4B、A4B、L4A、R4、L5和R5如本文所述。在某些实施例中，本文所披露的化合物破坏elF4E/eiF4G相互作用，并可用于治疗过度增殖性疾病、神经系统疾病或障碍，或自闭症。
• Organic electroluminescent materials and devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US09450195B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  Phosphorescent metal complexes comprising a pendant redox-active metallocene are disclosed. These complexes are useful as emitters for phosphorescent OLEDs.

  揭示了包含挂链氧化还原活性的金属络合物的磷光金属络合物。这些络合物可用作磷光有机发光二极管的发射体。
• Oxidative Trifluoromethylation of Arylboronates with Shelf-Stable Potassium (Trifluoromethyl)trimethoxyborate
  作者：Bilal A. Khan、Annette E. Buba、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/chem.201102652

  日期：2012.2.6

  Introducing CF3: Arylboronic acid pinacol esters are converted into the corresponding benzotrifluorides with the easy‐to‐use one‐component trifluoromethylating reagent potassium (trifluoromethyl)trimethoxyborate, mediated by copper acetate under an oxygen atmosphere (see scheme).

  引入CF 3：芳氧硼酸频哪醇酯与易用的单组分三氟甲基化试剂（三氟甲基）三甲氧基硼酸钾在氧气气氛下通过乙酸铜转化为相应的苯并三氟化物（参见方案）。
• Discovery of Thieno[2,3-<i>e</i>]indazole Derivatives as Novel Oral Selective Estrogen Receptor Degraders with Highly Improved Antitumor Effect and Favorable Druggability
  作者：Zhengyu Lu、Yangzhi Cao、Dan Zhang、Xin Meng、Bin Guo、Deyu Kong、Yushe Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00008

  日期：2022.4.14

  Endocrine therapies in the treatment of early and metastatic estrogen receptor α positive (ERα+) breast cancer (BC) are greatly limited by de novo and acquired resistance. Selective estrogen receptor degraders (SERDs) like fulvestrant provide new strategies for endocrine therapy combinations due to unique mechanisms. Herein, we disclose our structure-based optimization of LSZ102 by replacing 6-hydroxybenzothiophene

  内分泌治疗在早期和转移性雌激素受体 α 阳性 (ERα+) 乳腺癌 (BC) 的治疗中受到新发耐药和获得性耐药的极大限制。由于独特的机制，选择性雌激素受体降解剂 (SERD) （如氟维司群）为内分泌治疗组合提供了新策略。在此，我们通过用 6 H-噻吩并[2,3 - e ]吲唑代替 6-羟基苯并噻吩，公开了基于结构的 LSZ102 优化。随后的丙烯酸 degron 修饰使我们将化合物40确定为首选候选者。一般来说，化合物40显示出比先导 LSZ102 更好的药理学特征，表现出对野生型或他莫昔芬抗性 MCF-7 细胞的生长抑制，有效的 ERα 降解，以及优越的药代动力学特性，包括大脑在内的定向靶组织分布，以及强大的抗肿瘤功效小鼠乳腺癌异种移植模型。目前，40 个正在临床前试验中进行评估。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20160181529A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Phosphorescent metal complexes comprising a pendant redox-active metallocene are disclosed. These complexes are useful as emitters for phosphorescent OLEDs.

  本发明揭示了具有挂链氧化还原活性金属茂基的磷光金属配合物。这些配合物可用作磷光有机发光二极管的发光体。