2-(Furan-2-yl)hept-6-enoyl chloride | 118739-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(Furan-2-yl)hept-6-enoyl chloride
• CAS: 118739-58-5
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: UICYQWHPQPPTRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Furan-2-yl)hept-6-enoyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1S,5R,6S)-5-(furan-2-yl)bicyclo[3.2.0]heptan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  芳基烯酮与烯烃的分子内环加成：5-芳基双环[3.2.0]庚烷-6-酮的反应

  摘要：

  芳基烯酮4的分子内环加成反应以优异的收率进行，得到5 -arylbicy-clo [3.2.0] heptan-6-ones 5。的反应图5a与KOH在THF给出了一个95：5混合物7和10。5a与KOEt在ETOH中的反应得到1：3的7和10的混合物。5a与乙烯基锂的反应以及用KH处理所得的醇23得到1，3-σ重排产物25。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85114-1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 在 六甲基磷酰三胺 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(Furan-2-yl)hept-6-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  芳基烯酮与烯烃的分子内环加成：5-芳基双环[3.2.0]庚烷-6-酮的反应

  摘要：

  芳基烯酮4的分子内环加成反应以优异的收率进行，得到5 -arylbicy-clo [3.2.0] heptan-6-ones 5。的反应图5a与KOH在THF给出了一个95：5混合物7和10。5a与KOEt在ETOH中的反应得到1：3的7和10的混合物。5a与乙烯基锂的反应以及用KH处理所得的醇23得到1，3-σ重排产物25。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85114-1

文献信息

• SNIDER, BARRY B.;NIWA, MAHO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 26, C. 3175-3178
  作者：SNIDER, BARRY B.、NIWA, MAHO

  DOI：——

  日期：——