benzyl 2-imino-4-(iodomethyl)imidazolidine-1-carboxylate | 1262675-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-imino-4-(iodomethyl)imidazolidine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 2-amino-4-(iodomethyl)-4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate
• CAS: 1262675-42-2
• 化学式: C₁₂H₁₄IN₃O₂
• 分子量: 359.167
• InChiKey: VXGRUUYUMNRDPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₂H₁₅N₃O₂ 在 碘 、 silica gel 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 benzyl 2-imino-4-(iodomethyl)imidazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Iodocyclisations reactions of Boc- and Cbz-protected N-allylguanidines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.087

文献信息

• Iodocyclisation and rearrangement reactions of mono-protected allyl substituted guanidines
  作者：Deiniol Davies、Matthew D. Fletcher、Herjan Franken、Jackie Hollinshead、Kristina Kähm、Patrick J. Murphy、Robert Nash、David M Potter

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.050

  日期：2010.12

  The iodocyclisation of a range N-allyl and N-homoallylguanidines using I2/K2CO3 has been found to lead to a series of novel heterocycles which undergo selective rearrangements on variation of the reaction conditions, and predictable protecting group migration in the presence of trifluoroacetic acid in methanol.

  已经发现，使用I 2 / K 2 CO 3对一系列N-烯丙基和N-高烯丙基胍的碘环化可导致一系列新的杂环，这些杂环在反应条件变化时发生选择性重排，并且在存在下可预测的保护基团迁移三氟乙酸的甲醇溶液。