(2R,4S)-2-ethoxy-4-phenyl-6-(4-trifluoromethylphenyl)-1-[(2-pyridyl)sulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydropyridine | 1129477-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-2-ethoxy-4-phenyl-6-(4-trifluoromethylphenyl)-1-[(2-pyridyl)sulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydropyridine
• 英文别名: 2-[[(2R,4S)-2-ethoxy-4-phenyl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-2H-pyridin-1-yl]sulfonyl]pyridine
• CAS: 1129477-86-6
• 化学式: C₂₅H₂₃F₃N₂O₃S
• 分子量: 488.53
• InChiKey: JOHCXVUSGJBBMP-HYBUGGRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 乙烯基乙醚 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 (S,S)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2R,4S)-2-ethoxy-4-phenyl-6-(4-trifluoromethylphenyl)-1-[(2-pyridyl)sulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydropyridine 、 (2S,4R)-2-ethoxy-4-phenyl-6-(4-trifluoromethylphenyl)-1-[(2-pyridyl)sulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  手性路易斯酸催化N-（杂芳基磺酰基）-1-氮杂-1,3-二烯的电子需求-逆Diels-Alder反应

  摘要：

  已经证明了使用手性路易斯酸作为催化剂来促进1-氮杂二烯与乙烯基醚的反电子需求的Diels-Alder反应的可行性。鉴定了用于该反应的两种催化剂体系，这两种体系均依赖于在1-氮二烯的亚胺氮上配位的2-吡啶基磺酰基或8-喹啉基磺酰基。8-喹啉基磺酰基部分和镍（II）/ DBFOX-Ph的组合被证明是高效的，从而可以高产率，优异的内选择性和通常在77％至92％ee范围内的对映选择性合成取代的哌啶衍生物。。 Diels-Alder反应-N-磺酰基-1-氮杂二烯-乙烯基醚-手性路易斯酸-亚胺-不对称催化

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083276