3,5,2-Cl,Cl,HOC6H2C(Cl)=NOH | 41542-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5,2-Cl,Cl,HOC6H2C(Cl)=NOH
• 英文别名: 3,5-Dichlor-2-hydroxy-benzhydroximsaeurechlorid；3,5-dichloro-2,N-dihydroxy-benzimidoyl chloride；3,5-Dichloro-2-hydroxybenzhydroximic acid chloride；3,5-dichloro-N,2-dihydroxybenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 41542-37-4
• 化学式: C₇H₄Cl₃NO₂
• 分子量: 240.473
• InChiKey: NYSLSVDNQLGSMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,2-Cl,Cl,HOC6H2C(Cl)=NOH 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,4-Bis-<3,5-dichlor-2-hydroxy-phenyl>-furoxan
  参考文献：
  名称：

  Infrared Spectra of the Nitrile N-Oxides: Some New Furoxans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01074a014
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-2-hydroxy-benzaldehyde-oxime 在 氯 作用下， 生成 3,5,2-Cl,Cl,HOC6H2C(Cl)=NOH
  参考文献：
  名称：

  Infrared Spectra of the Nitrile N-Oxides: Some New Furoxans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01074a014

文献信息

• Isoxazole to oxazole: a mild and unexpected transformation
  作者：Raymond C. F. Jones、Alexander Chatterley、Romain Marty、W. Martin Owton、Mark R. J. Elsegood

  DOI：10.1039/c4cc07999j

  日期：——

  3-Aryltetrahydrobenzisoxazoles prepared en route to the coleophomone natural products and analogues, were found to undergo a remarkable base-mediated rearrangement to 2-aryltetrahydrobenzoxazoles. The scope of this unprecedented, facile transformation was probed: a range of analogues was produced, a mechanism proposed, and an application demonstrated by synthesis of a known herbicidal compound.

  发现在制备鞘磷脂天然产物和类似物过程中制备的3-芳基四氢苯并恶唑会发生明显的碱基介导的重排反应，生成2-芳基四氢苯并恶唑。探索了这种前所未有的，容易的转化的范围：产生了一系列类似物，提出了一种机制，并通过合成已知的除草化合物证明了其应用。