dibutyl (thiophen-3-ylethynyl)boronate | 1174154-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: dibutyl (thiophen-3-ylethynyl)boronate
• CAS: 1174154-12-1
• 化学式: C₁₄H₂₁BO₂S
• 分子量: 264.197
• InChiKey: VLTSVBSKPUVZCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylidenebenzamide 、 dibutyl (thiophen-3-ylethynyl)boronate 在 (R)-3,3'-bis(3,5-dimethylphenyl)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以72%的产率得到(R)-N-(1-phenyl-3-(thiophen-3-yl)prop-2-ynyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  手性双酚催化硼酸酯与酰基亚胺的对映选择性加成反应

  摘要：

  在大屏幕上：开发了一种手性双酚催化剂筛选方案，用于快速鉴定与酰基亚胺的对映选择性亲核硼酸酯反应（参见方案）。该方法成功地确定了一种独特的催化剂，用于芳基、乙烯基和炔基硼酸酯的反应。机理研究表明，硼酸盐配体与催化剂的交换对于亲核加成的活化是必要的。

  DOI：

  10.1002/anie.200901023
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基噻吩 、 硼酸三丁酯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 dibutyl (thiophen-3-ylethynyl)boronate
  参考文献：
  名称：

  手性双酚催化硼酸酯与酰基亚胺的对映选择性加成反应

  摘要：

  在大屏幕上：开发了一种手性双酚催化剂筛选方案，用于快速鉴定与酰基亚胺的对映选择性亲核硼酸酯反应（参见方案）。该方法成功地确定了一种独特的催化剂，用于芳基、乙烯基和炔基硼酸酯的反应。机理研究表明，硼酸盐配体与催化剂的交换对于亲核加成的活化是必要的。

  DOI：

  10.1002/anie.200901023