[4-difluoromethoxy-2-ethyl-8-fluoro-3-(3-methanesulfonylbenzyl)quinolin-5-yloxy]acetic acid methyl ester | 1068159-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-difluoromethoxy-2-ethyl-8-fluoro-3-(3-methanesulfonylbenzyl)quinolin-5-yloxy]acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[4-(difluoromethoxy)-2-ethyl-8-fluoro-3-[(3-methylsulfonylphenyl)methyl]quinolin-5-yl]oxyacetate
• CAS: 1068159-33-0
• 化学式: C₂₃H₂₂F₃NO₆S
• 分子量: 497.492
• InChiKey: XLCJZEQJUYCVQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-difluoromethoxy-2-ethyl-8-fluoro-3-(3-methanesulfonylbenzyl)quinolin-5-yloxy]acetic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [4-difluoromethoxy-2-ethyl-8-fluoro-3-(3-methanesulfonylbenzyl)quinolin-5-yloxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119917

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 [2-ethyl-8-fluoro-3-(3-methanesulfonylbenzyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-5-yloxy]acetic acid methyl ester 、 chlorodifluoromethyl acetate 生成 [4-difluoromethoxy-2-ethyl-8-fluoro-3-(3-methanesulfonylbenzyl)quinolin-5-yloxy]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  特定的喹啉衍生物是CRTH2拮抗剂，可用于治疗具有炎症成分的疾病。

  公开号：

  US20100144786A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2008119917A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  [EN] Specific quinoline derivatives are CRTH2 antagonists, useful in the treatment of conditions having an inflammatory component.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de quinoléine spécifiques qui sont des antagonistes CRTH2, utiles dans le traitement de troubles à composante inflammatoire.