1-([ferrocenyl(trimethylsilyl)methyl]sulphanyl)acetone | 401513-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-([ferrocenyl(trimethylsilyl)methyl]sulphanyl)acetone
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;1-[cyclopenta-2,4-dien-1-yl(trimethylsilyl)methyl]sulfanylpropan-2-one;iron(2+)
• CAS: 401513-25-5
• 化学式: C₁₇H₂₄FeOSSi
• 分子量: 360.375
• InChiKey: QGHQYROGDXZCGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclopenta-1,3-diene;cyclopenta-2,4-dien-1-yl(trimethylsilyl)methanethiol;iron(2+) 、 一氯丙酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以73%的产率得到1-([ferrocenyl(trimethylsilyl)methyl]sulphanyl)acetone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of achiral and of a novel planar chiral thioferrocenoylsilanes

  摘要：

  The reactions of thioferrocenoylsilanes with organolithium reagents, dienes and reducing agents which afford alpha -silyl sulphides, dihydrothiopyranes and alpha -silyl ferrocenyl thiols, respectively, have been investigated. alpha -Silyl sulphides were further functionalised through carbodesilylation with aldehydes. We also report the synthesis of a new planar chiral thioferrocencylsilane that gave good diastereomeric excess in the reaction with t-butyllithium, lithium lutidine and 2,3-dimethylbuta-1,3-diene. The 1,1'-bis-thioferrocenoylsilane, too unstable to be isolated, was trapped in situ with dienes. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00944-5