(2S,3R,4R)-2,4-dichloro-3-propylheptyl-3.5-dinitrobenzoate | 1334230-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4R)-2,4-dichloro-3-propylheptyl-3.5-dinitrobenzoate
• CAS: 1334230-06-6
• 化学式: C₁₇H₂₂Cl₂N₂O₆
• 分子量: 421.277
• InChiKey: DVNCZJLIAXNXKJ-BZUAXINKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  112.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3,5-二硝基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3R,4R)-2,4-dichloro-3-propylheptyl-3.5-dinitrobenzoate 、 (2R,3S,4S)-2,4-dichloro-3-propylheptyl-3.5-dinitrobenzoate 、 (2S,3S,4S)-2,4-dichloro-3-propylheptyl-3.5-dinitrobenzoate 、 (2S,3R,4R)-2,4-dichloro-3-propylheptyl-3.5-dinitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  环丙基亚胺活化：对映选择性有机催化反应设计中的反应性

  摘要：

  欺骗亚胺盐！环丙基亚胺离子活化的有机催化desymmetrization的概念观-cyclopropylcarbaldehydes呈现。亲核和亲电子氯化试剂的组合会导致Cl 2跨环丙基键之一正式加成，从而以对映选择性，催化方式获得1,3-二氯化物。

  DOI：

  10.1002/anie.201103360