Tris-dimethylamino-2-dimethylaminoethylsilan | 36091-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Tris-dimethylamino-2-dimethylaminoethylsilan
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-[tris(dimethylamino)silyl]ethanamine
• CAS: 36091-76-6
• 化学式: C₁₀H₂₈N₄Si
• 分子量: 232.445
• InChiKey: WEBNCDZAMLUKHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Tris-dimethylamino-2-dimethylaminoethylsilan 反应 0.5h， 以84%的产率得到<2-(dimethylamino)ethyl>trimethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  New Chiral Zwitterionic λ5Si-Silicates with an SiO5 or SiO4C Framework: Syntheses, Crystal Structures, and Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199905)1999:5<807::aid-ejic807>3.3.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三氯硅烷 、 二甲胺 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以86%的产率得到Tris-dimethylamino-2-dimethylaminoethylsilan
  参考文献：
  名称：

  具有SiO2N2C骨架的两性离子五配位硅化合物

  摘要：

  (Me2N)3SiCH2CH2NMe2 与 2-氨基-4-硝基苯酚（摩尔比 1:2）在乙腈中反应生成两性离子螺环 λ5Si-硅酸盐[2-(二甲基氨)乙基]双[4-硝基苯-2-氨基-1 -olato(2-)]硅酸盐(7)。除了单晶 X 射线衍射外，化合物 7 的特征还在于 1H、13C 和 29Si 溶液态和 29Si 固态核磁共振光谱。7 的 SiO2N2C 框架的特征在于五个“正常”共价键。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199803)1998:3<415::aid-ejic415>3.0.co;2-t

文献信息

• Alternativ-liganden
  作者：J. Grobe、U. Möller

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80798-6

  日期：1971.11

  addition of HN(CH3)2 and HP(CH3)2, respectively, to [(CH3)2N]3SiCH=CH2 (I) and [(CH3)2N]2Si(CH=CH2)2 (II) in the presence of LiX(CH3)2 (X=N or P) as catalyst affords chelating ligands of the type (R2X)3SiCH2CH2X′R2 and R2X)2Si(CH2CH2X′R2)2 [X=N; X′=N or P; R=CH3] in good yield (>90%). The starting compounds (I) and (II) have been prepared by aminolysis of Cl3SiCH= CH2 and Cl2Si(CH=CH2)2, respectively

  将HN（CH 3）2和HP（CH 3）2分别添加到[（CH 3）2 N] 3 SiCH = CH 2（I）和[（CH 3）2 N] 2 Si（CH =在作为催化剂的LiX（CH 3）2（X = N或P）存在下的CH 2）2（II）提供（R 2 X）3 SiCH 2 CH 2 X'R 2和R 2 X类型的螯合配体）2 Si（CH 2 CH2 X'R 2）2 [X = N; X′＝ N或P；R ＝ CH 3 ]，收率良好（＞ 90％）。起始化合物（I）和（II）是通过在密闭的反应容器中分别用过量的HN（CH 3）2对Cl 3 SiCH = CH 2和Cl 2 Si（CH = CH 2）2进行氨解制备的。X = P的类似化合物的合成；X'= P或N尚不可能。通过分析和光谱（PMR，IR，质谱）方法鉴定了这些新化合物。