3-(1-(1-benzoylpiperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one | 1174931-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-(1-benzoylpiperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
• 英文别名: 3-[1-(1-benzoyl-4-piperidyl)triazol-4-yl]-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one；3-[1-(1-benzoylpiperidin-4-yl)triazol-4-yl]-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one
• CAS: 1174931-60-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₆O₃
• 分子量: 340.341
• InChiKey: IBZZEKPIBOAEMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(1-(1-benzoylpiperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型3-（1-（1-取代的哌啶-4-基）-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-1,2,4-恶二唑-5（4 H）-one的合成作为抗真菌剂

  摘要：

  有效合成了一系列具有1,2,4恶二唑环的1,2,3三唑化合物。使用标准杯板法评估合成的化合物的体外抗真菌活性。该系列的SAR是通过将它们的MIC值与咪康唑和氟康唑进行比较而开发的。该系列化合物11a的效价比咪康唑对白色念珠菌（MIC-20）和黄曲霉（MIC-10）的效力更高，而咪康唑对尖孢镰刀菌（MIC-25）和黑曲霉（MIC-12.5）的效价更高。同样，化合物11h比咪康唑对白色念珠菌（MIC-20）和黑曲霉（MIC-10）并与咪康唑等效，对尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum）具有抗性。化合物11h与氟康唑对黑曲霉（MIC-10）等价。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.134