3-methylpyridinium (trifluoromethanesulfonyl)imide | 1099795-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methylpyridinium (trifluoromethanesulfonyl)imide
• 英文别名: (3-Methylpyridin-1-ium-1-yl)-(trifluoromethylsulfonyl)azanide
• CAS: 1099795-81-9
• 化学式: C₇H₇F₃N₂O₂S
• 分子量: 240.206
• InChiKey: SPUNSAVHDZQHFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶 、 [N-(trifluoromethylsulfonyl)imino][4-(trifluoromethyl)phenyl]-λ³-bromane 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以97%的产率得到3-methylpyridinium (trifluoromethanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  Direct Transfer of the Sulfonylimino Group of Imino-λ³-Bromane to N-Heterocycles and Trialkylamines: Synthesis of N-Iminoammonium Ylides under Metal-Free Conditions

  摘要：

  Exposure of N-heterocycles and aliphatic trialkylamines to trifluoromethanesulfonylimino-lambda(3)-bromane at room temperature results in direct transfer of the sulfonylimino group to the nitrogen atoms and affords a variety of iminoammonium ylides under transition-metal-free conditions. The imino-lambda(3)-bromane probably serves as an active nitrenoid species without any activation and produces the ammonium ylides via a bimolecular nucleophilic substitution process.

  DOI：

  10.1021/ol802383f