(S)-methyl(phenyl)(pyren-1-yl)phosphane | 1615699-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-methyl(phenyl)(pyren-1-yl)phosphane
• 英文别名: (S)-methylphenyl(1-pyrenyl)phosphane
• CAS: 1615699-69-8
• 化学式: C₂₃H₁₇P
• 分子量: 324.362
• InChiKey: HITLFKYKKATSTK-DEOSSOPVSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.829±14.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 (S)-methyl(phenyl)(pyren-1-yl)phosphane 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含多环芳族取代基的P-立体单膦的环金属化钌配合物

  摘要：

  光学纯的反应P -stereogenic邻甲苯基取代的膦与将[RuCl 2（p -cymene）] 2，得到相应的κP配位的钌（II）二氯化物（C1' ，C2'），即使在乙酸钠存在下进行。与此相反，钌环金属化（κ 2 -C，P）复合物（C3-C9用含有多环芳族取代基（膦获得）L3-L9），即1-萘基，9-菲基或1-吡啶基。对于最庞大的配体，已经观察到环金属化过程中的一些非对映选择性。新化合物已被用作催化前体，通过转移氢化将苯乙酮还原为1-苯基乙醇。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.05.015
• 作为产物：
  描述：

  在 吗啉 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (S)-methyl(phenyl)(pyren-1-yl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  P -Stereogenic单膦与2- p -terphenylyl和1-芘基的取代基。在钯和钌不对称催化中的应用

  摘要：

  描述了五种PPhArR（Ar = 2-对-叔苯基（a），1-pyrenyl（b）; R = OMe，Me，i -Pr）的光学纯的P-立体单膦的合成。充分表征了配体，并通过X射线衍射证实了PPh（1-吡啶基）R的绝对构型（3b和5b； R分别为OMe和Me）。的单膦与Pd和Ru的有机金属单元的络合产生的中性配合物[的PdCl（η 3 -2- ME-烯丙基）P]（10-12）和将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）P]（16 –18）。完整的特征，包括对晶体结构的测定将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）（PMePh（2- p -三联苯））]（17A）被提供。根据NMR，中性钯络合物以溶液中两种非对映异构体的混合物形式出现。4个阳离子的合成和表征[加入Pd（η 3 -2- ME-烯丙基）（P）2 ] PF 6（13和14）也被描述。中性钯络合物在催化苯乙烯加氢乙烯基化反

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2014.04.026

文献信息

• Highly Cytotoxic Ruthenium(II)-Arene Complexes from Bulky 1-Pyrenylphosphane Ligands
  作者：Rosa F. Brissos、Pau Clavero、Albert Gallen、Arnald Grabulosa、Leoní A. Barrios、Ana B. Caballero、Luís Korrodi-Gregório、Ricardo Pérez-Tomás、Guillermo Muller、Vanessa Soto-Cerrato、Patrick Gamez

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02541

  日期：2018.12.3

  and R2 = phenyl for 6) have been investigated. The six structurally related organoruthenium(II) compounds have been prepared in good yields and fully characterized; the X-ray structures of three of them, i.e., 1, 2, and 4, were determined. Although the piano-stool compounds contain a large polycyclic aromatic moiety, viz. a 1-pyrenyl group, they do not appear to interact with DNA. However, all the piano-stool

  在本研究中，一系列通式钌半夹心络合物的潜在的抗肿瘤性质的[Ru（η 6 -arene）氯2（PR 1 - [R 2（1-芘基））]（η 6 -arene = p -cymene和R 1 = R 2 =甲基为1 ;η 6 -arene =甲基苯甲酸甲酯和R 1 = R 2 =甲基为2 ;η 6 -arene = p -cymene且R 1 = R 2 =苯基为3 ; η 6 -arene =甲基苯甲酸甲酯和R1 = 4的R 2 =苯基; η 6 -arene = p -cymene，R 1 =甲基，R 2 =苯基为5 ; η 6 -arene =甲基苯甲酸酯，R 1 =甲基，R 2 =苯基为6）进行了研究。六种结构相关的有机钌（II）化合物均以高收率制备并进行了充分表征。他们三个，即，在X射线结构1，2，和4，已确定。尽管钢琴凳化合物包含大的多环芳族部分，即。1-吡啶基，它们似乎不与DNA相