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(5-(methylthio )pyridin-2-yl)methylamine | 1552244-22-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-(methylthio )pyridin-2-yl)methylamine
英文别名
(5-Methylsulfanylpyridin-2-yl)methanamine
(5-(methylthio )pyridin-2-yl)methylamine化学式
CAS
1552244-22-0
化学式
C7H10N2S
mdl
——
分子量
154.236
InChiKey
NKJDVSMDQHCOPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    64.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(methylsulfanyl)pyridine-2-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以31%的产率得到(5-(methylthio )pyridin-2-yl)methylamine
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
    摘要:
    本发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其用作中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的药物组合物,以及使用这些药物作为治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿生殖系统疾病、皮肤和眼睛炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药物的方法。
    公开号:
    US20140057926A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY<br/>[FR] 4-PYRIDONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'ÉLASTASE NEUTROPHILE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2014029830A1
    公开(公告)日:2014-02-27
    This invention relates to substituted 4-pyridones of formula (1) and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.
    本发明涉及式(1)的取代4-吡啶酮及其用作中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂,含有相同物质的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防肺部、消化道和泌尿道疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
  • [EN] PROCESS FOR SYNTHESISING A ROR GAMMA INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN INHIBITEUR DE ROR GAMMA
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2022106547A1
    公开(公告)日:2022-05-27
    The application describes a process for synthesising the compound of formula 1, which is a ROR gamma inhibitor, for use in medicine. The process is distinguished in that reagents and solvents are used which improve process safety and environmental compatibility, provide higher yields, improve the quality of the intermediate and end products, make it possible to carry out the process on an industrial scale and improve efficiency, for example by omitting operations such as distillation, using shorter reaction times, or eliminating chromatography for purification.
    该申请描述了一种合成化合物1的过程,该化合物是一种ROR伽玛抑制剂,用于医学。该过程的特点在于使用改善过程安全性和环境兼容性的试剂和溶剂,提高产率,改善中间体和最终产品的质量,使其能够在工业规模下进行,提高效率,例如省略诸如蒸馏、缩短反应时间或消除色谱纯化等操作。
  • OPTIONALLY FUSED HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED DERIVATIVES OF PYRIMIDINE USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY, METABOLIC, ONCOLOGIC AND AUTOIMMUNE DISEASES
    申请人:Nuevolution A/S
    公开号:EP3177612B1
    公开(公告)日:2022-02-23
  • US9346794B1
    申请人:——
    公开号:US9346794B1
    公开(公告)日:2016-05-24
  • [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF ROR-GAMMA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE ROR-GAMMA
    申请人:VITAE PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017132432A1
    公开(公告)日:2017-08-03
    Provided are novel compounds of Formula I: pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORy. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula I and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.
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