dimethyl<3,5-di(tert-butyl)-o-phenylenedioxy>silicon | 72565-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: dimethyl<3,5-di(tert-butyl)-o-phenylenedioxy>silicon
• 英文别名: dimethyl-(3,5-di-tert-butyl-o-phenylenedioxy)silane；4,6-di-tert-butyl-2,2-dimethyl-benzo[1,3,2]dioxasilole；4,6-ditert-butyl-2,2-dimethyl-1,3,2-benzodioxasilole
• CAS: 72565-20-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂Si
• 分子量: 278.467
• InChiKey: YOFRTILGJRZRFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylsilylene 、 dimethyl<3,5-di(tert-butyl)-o-phenylenedioxy>silicon 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANDO WATARU; IKENO MASAYUKI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 15, 655-656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyldimethylsiloxy-4,6-di(tert-butyl)phenol 以 甲苯 为溶剂， 生成 dimethyl<3,5-di(tert-butyl)-o-phenylenedioxy>silicon
  参考文献：
  名称：

  Cyclization-elimination of 2-phenyldimethylsiloxy-4,6-di(tert-butyl)phenol

  摘要：

  A study was carried out on the cyclization-elimination of 2-phenyldimethylsiloxy-4,6-di(tert-butyl)phenol, which very selectively leads to the formation of benzene and dimethyl[3,5-di(tert-butyl)-o-phenylenedioxy]silicon. This reaction is described by a first-order kinetic equation. The acceleration of the reaction in the presence of organic bases is related to their catalytic action.

  DOI：

  10.1007/bf00958864

文献信息

• Reaction of dimethylsilylene with α-diketones. Formation and reaction of 1,3-dioxa-2-silacyclopent-4-enes
  作者：Wataru Ando、Masayuki Ikeno

  DOI：10.1039/c39790000655

  日期：——

  Photolysis of dodecamethylcyclohexasilane (1) in biacetyl, pentane-2,3-dione, bi-n-butyryl, bi-iso-butyryl, and 3,5-di-t-butyl-o-benzoquinone gave substituted 1,3-dioxa-2-silacyclopent-4-enes, the thermal and chemical properties of which are reported.

  十二甲基环六硅烷（1）在联乙酰，戊烷-2,3-二酮，联正丁酰基，联异丁酰基和3,5-二叔丁基-邻苯醌中的光解反应得到取代的1,3-二氧杂-2-silacyclopent-4-enes，其热和化学性质已有报道。
• Oxidative addition products in reactions of heteroorganic compounds with substituted o-quinones
  作者：G. A. Razuvaev、G. A. Abakumov、E. N. Gladyshev、P. Ya. Bayushkin、V. A. Tsaryapkin

  DOI：10.1007/bf00952395

  日期：1982.9
• Some rules in transformations of Group IVB o-semiquinolates
  作者：G. A. Abakumov、V. A. Tsaryapkin、L. V. Gorbunova、V. K. Cherkasov、G. A. Razuvaev

  DOI：10.1007/bf00962274

  日期：1981.1
• Mechanism of homolysis of M-C bonds in group IVB organometallic derivatives of o-semiquinones
  作者：G. A. Razuvaev、G. A. Abakumov、P. Ya. Bayushkin、V. A. Tsaryapkin、V. K. Cherkasov

  DOI：10.1007/bf00948642

  日期：1984.9
• ABAKUMOV G. A.; TSARYAPKIN V. A.; GORBUNOVA L. V.; CHERKASOV V. K.; RAZUV+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, HO 1, 178-182
  作者：ABAKUMOV G. A.、 TSARYAPKIN V. A.、 GORBUNOVA L. V.、 CHERKASOV V. K.、 RAZUV+

  DOI：——

  日期：——