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Acetic acid 6,8,9-trimethoxy-1-methyl-2,3,12,12a-tetrahydro-1H-7-oxa-1-aza-pleiaden-3-yl ester
Acetic acid 6,8,9-trimethoxy-1-methyl-2,3,12,12a-tetrahydro-1H-7-oxa-1-aza-pleiaden-3-yl ester | 112456-25-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid 6,8,9-trimethoxy-1-methyl-2,3,12,12a-tetrahydro-1H-7-oxa-1-aza-pleiaden-3-yl ester
英文别名
(4,5,17-Trimethoxy-11-methyl-2-oxa-11-azatetracyclo[8.7.1.03,8.014,18]octadeca-1(17),3(8),4,6,14(18),15-hexaen-13-yl) acetate
CAS
112456-25-4
化学式
C
22
H
25
NO
6
mdl
——
分子量
399.444
InChiKey
CSJXLVPUQINSNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
29
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
66.5
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Benzoyl-8-benzyloxy-1,2-dihydro-7-methoxyisoquinoline-1-carbonitrile
36547-83-8
C
25
H
20
N
2
O
3
396.445
反应信息
作为反应物:
描述:
Acetic acid 6,8,9-trimethoxy-1-methyl-2,3,12,12a-tetrahydro-1H-7-oxa-1-aza-pleiaden-3-yl ester
在
sodium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
anti-4-hydroxysarcocapnine
、
syn-4-hydroxysarcocapnine
参考文献:
名称:
Lera, Angel Rodrigues de; Suau, Rafael; Castedo, Luis, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 313 - 319
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-bromo-1-chloromethyl-3,4-dimethoxy-benzene
在
苄基三乙基氯化铵
sodium hydroxide
、 sodium tetrahydroborate 、
hydroxide
、
potassium carbonate
、
copper(II) oxide
作用下, 以
吡啶
、
苯
为溶剂, 反应 87.52h, 生成
Acetic acid 6,8,9-trimethoxy-1-methyl-2,3,12,12a-tetrahydro-1H-7-oxa-1-aza-pleiaden-3-yl ester
参考文献:
名称:
Lera, Angel Rodrigues de; Suau, Rafael; Castedo, Luis, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 313 - 319
摘要:
DOI:
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