3-甲基-1-(4-甲基苯基)哌嗪 | 180622-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 3-甲基-1-(4-甲基苯基)哌嗪
• 中文别名: 哌嗪,3-甲基-1-(4-甲基苯基)-(9CI)
• 英文名称: 3-methyl-1-(4-methylphenyl)piperazine
• 英文别名: 3-methyl-1-p-tolylpiperazine；1-(4-methyl-phenyl)-3-methyl-piperazine
• CAS: 180622-24-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: NUVOURRQFIQWTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1-(4-甲基苯基)哌嗪 、 9-(4-溴丁基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-9H-芴-9-甲酰胺 生成 9-{4-[4-(4-methyl-phenyl)-3-methyl-piperazin-1-yl]-butyl}-9H-fluorene-9-carboxylic acid-(2,2,2-trifluoroethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazine derivatives, the preparation thereof and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及一般式的取代哌嗪衍生物，其中Ra、Rb、Rc、Rf、Rg和m、n和X的定义如权利要求书中所述，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体三酰甘油转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，包含这些化合物的药物以及它们的用途，以及其制备。

  公开号：

  US06818644B1
• 作为产物：
  描述：

  对氯甲苯 、 2-甲基哌嗪 在 2-甲基-2-丁醇 2,2'-联吡啶 、 nickel diacetate 、 sodium hydride 、 苯乙烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到3-甲基-1-(4-甲基苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  镍催化仲二胺的选择性N-芳基化或N，N'-二芳基化

  摘要：

  描述了使用与2,2'-联吡啶缔合的Ni（0）的催化剂组合，从相应的二胺和芳基氯化物选择性合成N-芳基或N，N'-二芳基哌嗪和三亚甲基（双）哌啶。Ni / 2，2'-联吡啶催化剂对于哌嗪的顺序芳基化也是有效的。报道了新型和不对称的1，4-二芳基哌嗪的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00750-0

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020210383A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Heterocyclic compounds as Weel inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了一种作为Weel抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能用作治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学中可能具有特殊用途。
• Substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yloxypropanes as β3-adrenergic receptor agonists: Design, synthesis, biological evaluation and pharmacophore modeling
  作者：Neeraj Shakya、Kuldeep K. Roy、Anil K. Saxena

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.11.030

  日期：2009.1

  four candidates have been identified as possible leads for further development of β3-adrenergic receptor agonists for obesity and Type-II diabetes pharmacotherapy. The free OH and NH functions are found to be essential for β3-adrenergic receptor agonistic activity. Among the synthesized β3-adrenergic receptor agonists having 1,2,3,4-tetrahydroquinoline scaffold, the N-benzyl group is found to be superior

  在搜索强效的β 3 -肾上腺素能受体激动剂，一系列新的取代的-1,2,3,4-四氢喹啉-6- yloxypropanes已经合成并评价它们的β 3 -肾上腺素能受体激动活性（范围从-17.73％至使用成熟的人SK-N-MC神经母细胞瘤细胞模型在10μM时抑制90.64％。四个分子即。11，15，22和23表明β 3 -AR激动剂IC 50 0.55，0.59，1.18和1.76μM的值，分别。这四名候选人已确定为β的进一步发展可能导致3-肾上腺素能受体激动剂用于肥胖症和II型糖尿病的药物治疗。游离OH和NH功能被发现是对β必不可少3 -肾上腺素能受体激动活性。中合成的β 3具有1,2,3,4-四氢喹啉骨架-肾上腺素能受体激动剂，所述Ñ苄基被发现是在优越Ñ -arylsulfonyl基。考虑到上述四个活性分子，已对假定的药效团模型进行了建模，这四个分子在活性和非活性分子之间有很好的区别。
• Synthesis of arylpiperazines via palladium-catalyzed aromatic amination reaction with unprotected piperazines
  作者：Shu-Hai Zhao、Aubry K. Miller、Jacob Berger、Lee A. Flippin

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00877-5

  日期：1996.6

  A series of arylpiperazines were synthesized in moderate to good yields by palladium-catalyzed coupling reaction of aryl halides with unprotected piperazines. Very high regioselectivities were observed when using 2-methyl or 2,6-dimethylpiperazine.

  通过芳基卤化物与未保护的哌嗪的钯催化偶联反应，以中等至良好的产率合成了一系列芳基哌嗪。当使用2-甲基或2,6-二甲基哌嗪时，观察到非常高的区域选择性。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：PAKINAX PTY LTD

  公开号：WO2022000031A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Described herein are compounds that are inhibitors of p21-activated kinases (PAKS). In particular, the compounds described herein are demonstrated to be selective PAK4 inhibitors. The compounds described herein are also demonstrated to reduce the expression of key immune checkpoint molecules, such as PD-1 and CHEK2. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for using such compounds in the treatment of cancers, more specifically, the treatment of pancreatic and lung cancers, and to related uses.

  本文描述了一些抑制p21激活激酶（PAKS）的化合物。特别地，本文描述的化合物被证明是选择性PAK4抑制剂。本文描述的化合物还被证明可以减少关键的免疫检查点分子的表达，例如PD-1和CHEK2。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗癌症的方法，更具体地说，治疗胰腺和肺癌，以及相关用途。
• SUBSTITUTED DIPEPTIDES HAVING NOS INHIBITING ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1226159A1

  公开（公告）日：2002-07-31