[5-aminooxalyl-6-ethyl-2-methyl-7-(2-phenylbenzyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-4-yloxy]acetic acid | 251373-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-aminooxalyl-6-ethyl-2-methyl-7-(2-phenylbenzyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-4-yloxy]acetic acid
• 英文别名: 2-[6-Ethyl-2-methyl-5-oxamoyl-7-[(2-phenylphenyl)methyl]pyrrolo[1,2-b]pyridazin-4-yl]oxyacetic acid
• CAS: 251373-92-9
• 化学式: C₂₇H₂₅N₃O₅
• 分子量: 471.513
• InChiKey: BBCCSGRXNFNQMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• PYRROLO 1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES HAVING sPLA 2? INHIBITORY EFFECT
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1085021A1

  公开（公告）日：2001-03-21

  Compounds having sPLA2 inhibitory effect represented by general formula (I), prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof or solvates of the same, and sPLA2 inhibitors containing the same as the active ingredient, wherein R1 represents -(L1)-R6 (wherein L1 represents a divalent linking group having 1 to 18 atoms, etc.; and R6 represents a carbon ring having one or more non-interfering substituents, etc.); R2 represents C1-3 alkyl, etc.; R3 represents -(L2)-(acidic group); R4 and R5 represent each hydrogen, a non-interfering substituent, a carbon ring, etc.; Xs independently represent each oxygen or sulfur; and RA represents -C(=X)-C(=X)-NH2, etc.

  由通式(I)表示的具有 sPLA2 抑制作用的化合物、其原药、其药学上可接受的盐或其溶 液，以及含有相同物质作为活性成分的 sPLA2 抑制剂，其中 R1 代表-(L1)-R6(其中 L1 代表具有 1 至 18 个原子的二价连接基团等)；R6 代表具有一个或多个非干扰取代基的碳环等；R2 代表 C1-3 烷基等；R3 代表-(L2)-(酸性基团)等。R2代表C1-3烷基等；R3代表-(L2)-(酸性基团)；R4和R5各自代表氢、非干扰取代基、碳环等；Xs各自独立地代表氧或硫；RA代表-C(＝X)-C(＝X)-NH2等。
• US6472389B1
  申请人：——

  公开号：US6472389B1

  公开（公告）日：2002-10-29