5,11-bis(phthalimido)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix<4>arene | 169267-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5,11-bis(phthalimido)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix<4>arene
• 英文别名: 5,11-diphyhalimido-25,26,27,28-tetra-n-propylcalix[4]arene
• CAS: 169267-31-6
• 化学式: C₅₆H₅₄N₂O₈
• 分子量: 883.053
• InChiKey: DGPADRLNMBZGLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.12
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  111.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-bis(phthalimido)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix<4>arene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,11-diformamino-25,26,27,28-tetra-n-propylcalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃的宽边功能化：二和四异氰杯[4]芳烃组装配体及其银（I）聚合物和低聚物

  摘要：

  5,11- 和 5,17-二异氰基-25,26,27,28-四正丙氧基杯[4]芳烃桥连配体（杯（NC）2）分四步制备，分别为34%和30%产量，分别。它们相应的 Ag(I) 配合物是通过配体与 AgBF4 的直接反应制备的，并通过各种光谱和物理技术进行表征。MALDI-TOF 光谱表明存在{Ag(calix(NC)2)(BF4)}n 类型的聚合物或低聚物。这些化合物已通过 TGA、DSC 和 XRD 进一步表征，并与低聚物种 5,11,17,23-四异氰基-25,26,27,28-四正丙氧基杯[4]芳烃银(I)进行了比较（作为BF4??盐）。关键词：银，杯[4]芳烃，聚合物，异氰化物，光敏，热重分析。

  DOI：

  10.1139/v03-116
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 5,11-diamino-25,26,27,28-tetra-n-propylcalix[4]arene 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5,11-bis(phthalimido)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  上边缘功能化杯[4]芳烃和部分桥连的间苯二酚芳烃的组合合成潜在的受体分子

  摘要：

  上边缘1,3-双官能度杯[4]芳烃14、16和18与三桥间苯二烃4和6以及A，C-二桥间苯二酚10和13的结合产生1/1杯-间苯二烃（22 –24）和2/1杯-间苯二酚（25，26）。1/1杯型间苯二芳烃22主要作为一种构象异构体（a）存在，但是在低温（-60℃ ）下，可以观察到非常少量（＜5％）的第二种构象异构体（b）。两种构象异构体均通过绕一个C（芳烃）-N键旋转而达到平衡，并具有活化自由能（ΔG ≠）为13 kcal / mol。2/1 Calix-间苯二酚25和26更具柔韧性，并且以构象异构体的混合物形式存在。为了能够通过杯[4]芳烃片段之间的刚性间隔基来刚性化2/1杯-间芳烃芳烃的结构，合成了带有硝基，羧基的1,3-二氨基杯[4]芳烃衍生物31、32和34酯和未取代的芳环上的氰基。利用这些杯[4]芳烃衍生物，合成了三个新的功能化的2/1杯-间苯二碳烯芳烃35-37。

  DOI：

  10.1002/recl.19951140306