4,6-dibromo-5,7-dimethoxy-1,3-benzodioxole | 114381-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4,6-dibromo-5,7-dimethoxy-1,3-benzodioxole
• 英文别名: 4,6-dibromo-5,7-dimethoxy-benzo[1,3]dioxole；4,6-Dibrom-5,7-dimethoxy-benzo[1,3]dioxol
• CAS: 114381-76-9
• 化学式: C₉H₈Br₂O₄
• 分子量: 339.968
• InChiKey: OIMOFKRNCWULST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95.5 °C
• 沸点：
  341.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4,6-dimethoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-glyoxylic acid 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,6-dibromo-5,7-dimethoxy-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  The Structure of a New Product from Yeast: 2-(6-Hydroxy-2-methoxy-3,4-methylenedioxyphenyl)-benzofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01527a052

文献信息

• Synthesis of Degradation Products of 2-(6-Hydroxy-2-methoxy-3,4-methylenedioxyphenyl)-benzofuran
  作者：Arthur F. Wagner、Edward Walton、Andrew N. Wilson、John Otto Rodin、Frederick W. Holly、Norman G. Brink、Karl Folkers

  DOI：10.1021/ja01527a053

  日期：1959.9

  Several new compounds were obtained as degradation products from a new substance from yeast during the elucidation of its structure as 2-(6-hydroxy-2-methoxy-3,4-methylenedioxyphenyl)-benzofuran. The structures of these new degradation products were proved by synthesis and are: 1,5-dimethoxy-2,3-methylenedioxybenzene ( V I I ) , 5-ethoxy-1-niethoxy2,3-methylenedioxybenzene ( IX), l-ethoxy-5-methoxy-2

  在阐明其结构为 2-(6-羟基-2-甲氧基-3,4-亚甲基二氧苯基)-苯并呋喃的过程中，从酵母中一种新物质的降解产物中获得了几种新化合物。合成证明了这些新降解产物的结构为：1,5-二甲氧基-2,3-亚甲二氧基苯（VII）、5-乙氧基-1-二乙氧基2,3-亚甲二氧基苯（IX）、l-乙氧基-5-甲氧基-2,3-亚甲二氧基苯(XVII)、2,6-二甲氧基-3,4-亚甲二氧基苯甲酸(XXX)和4,6-二甲氧基-2,3-亚甲二氧基苯甲酸(XXXVIII)。
• The reaction of spiroepoxycyclohexadienones towards cyanide nucleophiles
  作者：Rubén Córdoba、Aurelio G Csákÿ、Joaquı́n Plumet、Fernando López Ortiz、Rafael Herrera、Hugo A Jiménez-Vázquez、Joaquı́n Tamariz

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.007

  日期：2004.4

  The reaction of spiroepoxycyclohexadienones 1 with TMSCN in the presence of catalytic amounts of Bu4NCN results in the formation of two diastereomeric cyanohydrins. Alternatively, the reaction of 1 with equimolecular amounts of Bu4NCN gave rise to products arising from two other different reaction paths.

  在催化量的Bu 4 NCN存在下，螺环氧基环己二酮1与TMSCN的反应导致形成两个非对映体氰醇。可选择地，1与等分子量的Bu 4 NCN的反应产生了来自另外两个不同反应路径的产物。