N-<α-(3,5-dibenzyloxyphenyl)-β-(3,4,5-trimethoxyphenyl)>ethylaminoacetaldehyde diethyl acetal oxalate | 79539-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<α-(3,5-dibenzyloxyphenyl)-β-(3,4,5-trimethoxyphenyl)>ethylaminoacetaldehyde diethyl acetal oxalate
• CAS: 79539-43-8
• 化学式: C₂H₂O₄*C₃₇H₄₅NO₇
• 分子量: 705.802
• InChiKey: ZTNHGQKTFPVEBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  151.24
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<α-(3,5-dibenzyloxyphenyl)-β-(3,4,5-trimethoxyphenyl)>ethylaminoacetaldehyde diethyl acetal oxalate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6,8-bis(benzyloxy)-2,3,4-trimethoxy-10,11-dihydro-5H-10,5-(epiminomethano)dibenzo[a,d][7]annulene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Studies on 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines. V. A convenient synthesis of (.+-.)-5,7-dihydroxy-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (racemic TA-073).

  摘要：

  本文介绍了通过胺 4 或其 N-酰基衍生物 (10b, c) 的环化反应制备 (±)-5,7-二羟基-1-(3,4,5-三甲氧基苄基)-1,2,3,4-四氢异喹啉（外消旋 TA-073）的简便合成路线，TA-073 是一种口服活性支气管扩张剂。在草酸（6 eq）存在下，在 EtOH-H2O 中用 10% Pd-C 催化还原 4，得到外消旋 TA-073，收率为 65%。还研究了 10b、c 的酸催化反应。在 THF 中用 1 N HCl（1 eq）使 10b, c 环化，得到相应的 N-酰基烯胺 12b,c，产率为定量。用 THF 中的浓盐酸进一步处理 12b，可得到帕维宁衍生物 14，收率为 80%。然而，用纯净的 HCOOH 对 10b 进行环化处理后，生成了异巴维因衍生物 11b，收率为 80%。这一结果与 McDonald 等人报告的观察结果相似。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3197
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苄氯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-<α-(3,5-dibenzyloxyphenyl)-β-(3,4,5-trimethoxyphenyl)>ethylaminoacetaldehyde diethyl acetal oxalate
  参考文献：
  名称：

  Studies on 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines. V. A convenient synthesis of (.+-.)-5,7-dihydroxy-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (racemic TA-073).

  摘要：

  本文介绍了通过胺 4 或其 N-酰基衍生物 (10b, c) 的环化反应制备 (±)-5,7-二羟基-1-(3,4,5-三甲氧基苄基)-1,2,3,4-四氢异喹啉（外消旋 TA-073）的简便合成路线，TA-073 是一种口服活性支气管扩张剂。在草酸（6 eq）存在下，在 EtOH-H2O 中用 10% Pd-C 催化还原 4，得到外消旋 TA-073，收率为 65%。还研究了 10b、c 的酸催化反应。在 THF 中用 1 N HCl（1 eq）使 10b, c 环化，得到相应的 N-酰基烯胺 12b,c，产率为定量。用 THF 中的浓盐酸进一步处理 12b，可得到帕维宁衍生物 14，收率为 80%。然而，用纯净的 HCOOH 对 10b 进行环化处理后，生成了异巴维因衍生物 11b，收率为 80%。这一结果与 McDonald 等人报告的观察结果相似。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3197