methyl N-[(4'-{[(3-methyl-4-vinyl-1-benzofuran-2-yl)carbonyl]amino}-1,1'-biphenyl-4-yl)sulfonyl]-L-valinate | 857080-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-[(4'-{[(3-methyl-4-vinyl-1-benzofuran-2-yl)carbonyl]amino}-1,1'-biphenyl-4-yl)sulfonyl]-L-valinate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[4-[4-[(4-ethenyl-3-methyl-1-benzofuran-2-carbonyl)amino]phenyl]phenyl]sulfonylamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 857080-46-7
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 546.644
• InChiKey: XRJGMZOPSCAFNW-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(4'-{[(3-methyl-4-vinyl-1-benzofuran-2-yl)carbonyl]amino}-1,1'-biphenyl-4-yl)sulfonyl]-L-valinate 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85.2%的产率得到methyl N-{[4'-({[4-(1,2-dihydroxyethyl)-3-methyl-1-benzofuran-2-yl]carbonyl}amino)-1,1'-biphenyl-4-yl]sulfonyl}-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  Biaryl sulfonamides and methods for using same

  摘要：

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20050143422A1

文献信息

• Biaryl Sulfonamides and Methods for Using Same
  申请人：Levin Jeremy Ian

  公开号：US20100137298A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及双芳基磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。
• BIARYL SULFONAMIDES AS MMP INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1692124B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• US7420001B2
  申请人：——

  公开号：US7420001B2

  公开（公告）日：2008-09-02