2-Perfluorooctyl benzotrifluoride | 1104602-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Perfluorooctyl benzotrifluoride
• 英文别名: 1-Octyl-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1104602-68-7
• 化学式: C₁₅H₂₁F₃
• 分子量: 258.327
• InChiKey: HZOWVWWJCRTJEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘庚烷 、 2-(trifluoromethyl)benzyldimethylsulfonium tetrafluoroborate 在 吡啶 、 锰 、 三甲基氯硅烷 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 以38 %的产率得到2-Perfluorooctyl benzotrifluoride
  参考文献：
  名称：

  钴催化还原交叉偶联通过 Csp3–S 和 Csp3–X 键激活构建 Csp3–Csp3 键

  摘要：

  通过使用钴基催化系统描述了苄基锍盐与卤代烷形成 Csp 3 –Csp 3键的交叉亲电偶联。在温和的反应条件下激活苄基锍盐的稳定Csp 3 -S键可产生各种官能化的烷基衍生物。初步机理研究表明，烷基卤化物和苄基锍通过单次电子转移形成烷基自由基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02993

文献信息

• Cobalt-catalyzed Cross-coupling Reactions of Aryl Bromides with Alkyl Grignard Reagents
  作者：Hiroyuki Hamaguchi、Minoru Uemura、Hiroto Yasui、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1246/cl.2008.1178

  日期：2008.11.5

  Aryl bromides react with primary alkyl Grignard reagents in the presence of N,N,N′,N′-tetramethyl-1,3-propanediamine and catalytic amounts of cobalt(II) chloride and an N-heterocyclic carbene to yi...

  在 N,N,N',N'-四甲基-1,3-丙二胺和催化量的氯化钴 (II) 和 N-杂环卡宾存在下，芳基溴化物与伯烷基格氏试剂反应生成...