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tert-butyl 3-[{3-(4-fluorophenyl)-4-[1-(2-methylphenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinyl]-1H-pyrazol-5-yl}(3-hydroxypropyl)amino]propanoate | 928345-11-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 3-[{3-(4-fluorophenyl)-4-[1-(2-methylphenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinyl]-1H-pyrazol-5-yl}(3-hydroxypropyl)amino]propanoate
英文别名
tert-butyl 3-[[5-(4-fluorophenyl)-4-[1-(2-methylphenyl)-6-oxopyridazin-3-yl]-1H-pyrazol-3-yl]-(3-hydroxypropyl)amino]propanoate
tert-butyl 3-[{3-(4-fluorophenyl)-4-[1-(2-methylphenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinyl]-1H-pyrazol-5-yl}(3-hydroxypropyl)amino]propanoate化学式
CAS
928345-11-3
化学式
C30H34FN5O4
mdl
——
分子量
547.629
InChiKey
FHWQZTLOAMBRSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • PYRIDAZINONE DERIVATIVES USED FOR THE TREATMENT OF PAIN
    申请人:Yamazaki Hitoshi
    公开号:US20090042856A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    A pyridazinone derivative compound shown by the following formula (I): wherein R 1 is selected from hydrogen, etc.; R 2 is selected from substituted or unsubstituted aryl, etc.; R 3 is hydrogen, etc.; p is 0, 1 or 2; R 4 and R 5 , are each hydrogen, etc.; R 6 and R 7 , are taken together to form a group of the formula: wherein R 8 is hydrogen; X is selected from oxygen, etc; R 10 is selected from hydrogen, etc.; R 11 is selected from hydrogen, etc.; R 12 is selected from hydrogen, etc.; R 13 is selected from hydrogen, etc.; R 14 is selected from hydrogen, etc.; m and n are each 0, 1, or 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament.
    以下为化学式(I)所示的吡啶咪唑生物化合物:其中R1选择等;R2选择取代或未取代的芳基等;R3选择等;p为0、1或2;R4和R5均为等;R6和R7相互结合形成下式的基团:其中R8为;X选择等;R10选择等;R11选择等;R12选择等;R13选择等;R14选择等;m和n均为0、1或2,或其药学上可接受的盐,用作药物。
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