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3,4-methylenedioxy-benzophenone-imine | 857550-36-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-methylenedioxy-benzophenone-imine
英文别名
benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(phenyl)methanimine;3,4-Methylendioxy-benzophenon-imin
3,4-methylenedioxy-benzophenone-imine化学式
CAS
857550-36-8
化学式
C14H11NO2
mdl
——
分子量
225.247
InChiKey
JAYYVZMSXODPJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    210-211 °C(Press: 11 Torr)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.83
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    42.31
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Cobalt-Catalyzed, N–H Imine-Directed Hydroarylation of Styrenes
    作者:Wengang Xu、Naohiko Yoshikai
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b00164
    日期:2018.3.2
    A cobalt-catalyzed, N–H imine-directed hydroarylation reaction of styrenes is reported. A variety of diaryl and aryl alkyl N–H imines participated in the reaction to afford the corresponding branched adducts in good yield and regioselectivity. Interestingly, unsymmetrical diaryl imines with modest electronic biases reacted regioselectively at one of the aryl rings. Furthermore, the branched selectivity
    据报道,催化苯乙烯的NH亚胺定向加氢芳基化反应。各种二芳基和芳基烷基NH亚胺参与反应,以良好的收率和区域选择性提供相应的支链加合物。有趣的是,具有适度电子偏压的不对称二芳基亚胺在芳基环之一上区域选择性地反应。此外,对于带有次要方向基团或庞大的新戊酰NH亚胺的底物,其支化选择性相反。
  • N−H Imine as a Powerful Directing Group for Cobalt‐Catalyzed Olefin Hydroarylation
    作者:Wengang Xu、Naohiko Yoshikai
    DOI:10.1002/anie.201605877
    日期:2016.10.4
    N‐alkyl and N‐aryl imines have been frequently used as directing groups in rhodium‐ and cobalt‐catalyzed hydroarylation reactions of olefins and alkynes. However, the scope of such hydroarylation reactions has been limited by the difficulty of preparation of sterically hindered imines by condensation, and also by the steric bulkiness of the imine group itself. Reported herein is that an N−H imine serves
    N-烷基和N-芳基亚胺经常被用作烯烃和炔烃催化的氢芳基化反应中的导向基团。但是,这种加氢芳基化反应的范围受到通过缩合制备位阻亚胺的困难以及亚胺基团本身的空间体积的限制。本文报道,NH亚胺的烯烃加氢芳基化反应的替代且高效的导向基团,并解除了许多与先前使用的N-芳基亚胺导向基团相关的限制。该最小氮引导基团的能力表现 为二苯甲酮亚胺的四倍邻烷基化,并且在环境温度下迅速发生。
  • Direct Regioselective Reductive Allylation of Imines: Application to Synthesis of Oxazines with Halogenated Reagent
    作者:Tao Ju、Ai-Ling Lu、Yu-Chao Zhou、Min Ge、Jing Sun、Ying Han、Chao-Guo Yan
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c03407
    日期:2023.12.15
    Oxazines are an important class of compounds in oxazine ligands and medical chemistry. Here, we describe a linear-selective allylation of imines with allyl electrophiles via cross-electrophile coupling reactions, followed by cyclization with halogenated reagents, providing a new strategy to afford oxazine compounds with a tetrasubstituted carbon center. Mechanistic studies indicate that α-amino carbanion
    恶嗪是恶嗪配体和医学化学中的一类重要化合物。在这里,我们描述了通过交叉亲电子偶联反应,亚胺与烯丙基亲电子试剂的线性选择性烯丙基化,然后用卤化试剂环化,提供了一种提供具有四取代碳中心的恶嗪化合物的新策略。机理研究表明,通过连续的单电子转移过程产生的α-基碳负离子是光氧化还原/催化中亲核试剂攻击π-烯丙基的关键中间体。
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