N-[[(5S)-3-[4-(7-amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide | 1160861-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-[[(5S)-3-[4-(7-amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 1160861-43-7
• 化学式: C₁₈H₂₃FN₄O₃
• 分子量: 362.404
• InChiKey: AABJBDXJVLJTHH-KNVGNIICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到N-[[(5S)-3-[4-(7-amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有螺[2,4]庚烷部分的新型恶唑烷酮的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了具有螺[2,4]庚烷部分的一系列新的恶唑烷酮的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对恶唑烷酮环的影响。具有氟基的特定化合物Ih显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.025

文献信息

• Synthesis and antibacterial activities of novel oxazolidinones having spiro[2,4]heptane moieties
  作者：So-Young Kim、Hyeong Beom Park、Jung-Hyuck Cho、Kyung Ho Yoo、Chang-Hyun Oh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.025

  日期：2009.5

  The synthesis of a new series of oxazolidinones having spiro[2,4]heptane moieties is described. Their in vitro antibacterial activities against both Gram-positive and Gram-negative bacteria were tested and the effect of substituents on the oxazolidinone ring was investigated. A particular compound Ih having fluoro group showed the most potent antibacterial activity.

  描述了具有螺[2,4]庚烷部分的一系列新的恶唑烷酮的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对恶唑烷酮环的影响。具有氟基的特定化合物Ih显示出最有效的抗菌活性。