potassium diphenyldithiophosphinate | 54300-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium diphenyldithiophosphinate
• 英文别名: Potassium diphenylphosphinodithioate；potassium;diphenyl-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane
• CAS: 54300-29-7
• 化学式: C₁₂H₁₀PS₂*K
• 分子量: 288.415
• InChiKey: WEGRZUOVDVWJAG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.42
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium diphenyldithiophosphinate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.21, page 1093 - 1102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基硫氢硫化磷 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到potassium diphenyldithiophosphinate
  参考文献：
  名称：

  Coordination chemistry of 2,2′-biphenylenedithiophosphinate and diphenyldithiophosphinate with U, Np, and Pu

  摘要：

  二硫代膦酸家族的新成员——杂环2,2′-联苯二硫代膦酸被制备出来，这是一种潜在的锕系元素萃取剂。

  DOI：

  10.1039/c5dt02976g

文献信息

• Room-Temperature Reduction of Sulfur Hexafluoride with Metal Phosphides
  作者：Blake Stanley Norman Huchenski、Alexander William Harrison Speed

  DOI：10.1039/d1cc01943k

  日期：——

  treatment with sulfur hexafluoride, alkali metal diphenyl or dicyclohexyl phosphides are oxidized within seconds to tetraphenyl or tetracyclohexyl diphosphines. When bulky di-tert-butylphosphide is employed, fluorophosphine intermediates are detected. This is the first reported reaction of sulfur hexafluoride with metal phosphides, and a rare example of reactivity of sulfur hexafluoride at ambient temperature

  用六氟化硫处理后，碱金属二苯基或二环己基磷化物在几秒钟内被氧化成四苯基或四环己基二膦。当使用大体积的二叔丁基磷化物时，可以检测到氟膦中间体。这是首次报道的六氟化硫与金属磷化物的反应，也是六氟化硫在环境温度下反应的罕见例子。
• Synthetic route to vanadium(III) dichalcogenidophosphinate complexes, V(S ₂ PPh ₂ ) ₃ and V(Se ₂ PPh ₂ ) ₃ : A spectroscopic and structural comparative study with analogous complexes of chromium(III), Cr(E ₂ PPh ₂ ) ₃ (E=S, Se)
  作者：Christine A. Phipps、Joanna M. Rosenberger、McKenzie M. Miller、Sean R. Parkin、Jessie L. Brown

  DOI：10.1002/zaac.202000396

  日期：2021.6.11

  KE2PPh2 (E=S, Se), to either the THF solvate of vanadium(III) chloride or unsolvated chromium(III) chloride results in rapid ligand substitution and the formation of a series of closely-related trivalent, neutral mononuclear complexes, M(E2PPh2)3 (M=V, Cr; E=S, Se), isolated in modest to good yield. The metal dichalcogenidophosphinate complexes reported herein were characterized by IR, UV-vis, and 1H

  将二硫代二苯基次膦酸钾 KE 2 PPh 2 (E=S, Se) 添加到氯化钒 (III) 的 THF 溶剂化物或未溶剂化的氯化铬 (III) 中会导致配体快速取代并形成一系列紧密-相关的三价中性单核配合物，M(E 2 PPh 2 ) 3 (M=V, Cr; E=S, Se)，以中等至良好的产率分离。本文报道的金属二硫属基亚膦酸盐配合物的特征在于 IR、UV-vis 和1H NMR 光谱及其固态分子结构由单晶 X 射线晶体学确定。重要的是，比较分析包括两种罕见的 V(III) 二硫代次膦酸盐和二硒代次膦酸盐 VE 6核的结构和光谱研究，以及两种先前已知的 CrE 6类似物。在固态中，标题复合物表现出八面体的三角变形，扭转角从 43(2) 到 50.3(6)°，结构参数与逐渐“软”硫属元素供体的结扎一致。
• Semiconductive Behavior and Photoconductivity of Uranyl Dithiophosphinate Single Crystal
  作者：Junren Wang、Liangwei Yang、Dingrui Yin、Xudong Gao、Xing Dai、Kai Li、Shuao Wang、Yaxing Wang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.4c00801

  日期：2024.5.27

  the synthesis, structure, and photoconductivity of the uranyl dithiophosphinate single crystal UO2[S2P(C6H5)2]2(CH3OH)·CH3OH (denoted as U-DPDPP). The formation of bonds between uranyl ions and sulfur-based ligands endows U-DPDPP with a distinct electronic absorption property with a broadband spectrum spanning from 250 to 550 nm, giving rise to a unique semiconductive property. Under X-ray illumination

  在此，我们详细介绍了二硫代次膦酸铀酰单晶UO 2 [S 2 P(C 6 H 5 ) 2 ] 2 (CH 3 OH)·CH 3 OH（记为U-DPDPP）的合成、结构和光电导率。铀酰离子与硫基配体之间形成的键赋予U-DPDPP独特的电子吸收特性，宽带光谱跨越250至550 nm，从而产生独特的半导体特性。在X射线照射下，U-DPDPP表现出独特的光电导响应，载流子迁移率寿命(μτ)达到2.78 × 10 –4 cm 2 ·V –1 ，这与硝酸铀酰晶体的电子沉默行为相矛盾。
• Kato, Shinzi; Goto, Masahisa; Hattori, Rikizoh, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1668 - 1683
  作者：Kato, Shinzi、Goto, Masahisa、Hattori, Rikizoh、Nishiwaki, Koh-ichi、Mizuta, Masateru、Ishida, Masaru

  DOI：——

  日期：——
• Burk, Johst H.; Whitwell II, George E.; Lemley, John T., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 9, p. 1306 - 1314
  作者：Burk, Johst H.、Whitwell II, George E.、Lemley, John T.、Burlitch, James M.

  DOI：——

  日期：——