(5,10,15,20-tetraphenyl-21-(sec-butyl)-2-aza-21-carbaporphyrinato)nickel(II) | 607729-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5,10,15,20-tetraphenyl-21-(sec-butyl)-2-aza-21-carbaporphyrinato)nickel(II)
• CAS: 607729-76-0；607403-72-5
• 化学式: C₄₈H₃₆N₄Ni
• 分子量: 727.531
• InChiKey: PEGVSHUAKAQODR-DANLHJPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 (5,10,15,20-tetraphenyl-21-(sec-butyl)-2-aza-21-carbaporphyrinato)nickel(II) 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  21-C-烷基化的卟啉镍（II）配合物：合成，质子化和氧化还原特性。

  摘要：

  在质子清除剂的存在下，反相卟啉的镍（II）配合物（5,10,15,20-四苯基-2-氮杂-21-碳原子卟啉）镍（II）（1）与卤代烷的反应生成21 -C-烷基化的络合物。产物经光谱分离和表征。在（1）H NMR光谱的基础上讨论了形成的取代金属卟啉的手性。对于含有手性取代基的配合物，观察到非对映异构体。倒置吡咯的外部氮的质子化与顶部配体的配位相结合，从而导致顺磁性的Ni（II）配合物。在质子化顺磁性物质的（1）H NMR光谱中观察到非对映体亚甲基质子的各向同性位移非常强的区分。对于含有苄基，烯丙基的系统，乙氧基甲基取代基和乙氧基甲基取代基在氧存在下在质子化配合物溶液中观察到轻度脱烷基。通过循环伏安法研究烷基化配合物的氧化还原性质。在21烷基化体系中，镍中心的氧化发生在与未取代的配合物1相当的电势下。质子化使Ni（II）/ Ni（III）氧化还原对的电势发生微小变化，但它使镍（I）稳定。 ）

  DOI：

  10.1021/ic034096k
• 作为产物：
  描述：

  2-碘丁烷 、 (5,10,15,20-tetraphenyl-2-aza-21-carbaporphyrinato)nickel(II) 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到(5,10,15,20-tetraphenyl-21-(sec-butyl)-2-aza-21-carbaporphyrinato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  21-C-烷基化的卟啉镍（II）配合物：合成，质子化和氧化还原特性。

  摘要：

  在质子清除剂的存在下，反相卟啉的镍（II）配合物（5,10,15,20-四苯基-2-氮杂-21-碳原子卟啉）镍（II）（1）与卤代烷的反应生成21 -C-烷基化的络合物。产物经光谱分离和表征。在（1）H NMR光谱的基础上讨论了形成的取代金属卟啉的手性。对于含有手性取代基的配合物，观察到非对映异构体。倒置吡咯的外部氮的质子化与顶部配体的配位相结合，从而导致顺磁性的Ni（II）配合物。在质子化顺磁性物质的（1）H NMR光谱中观察到非对映体亚甲基质子的各向同性位移非常强的区分。对于含有苄基，烯丙基的系统，乙氧基甲基取代基和乙氧基甲基取代基在氧存在下在质子化配合物溶液中观察到轻度脱烷基。通过循环伏安法研究烷基化配合物的氧化还原性质。在21烷基化体系中，镍中心的氧化发生在与未取代的配合物1相当的电势下。质子化使Ni（II）/ Ni（III）氧化还原对的电势发生微小变化，但它使镍（I）稳定。 ）

  DOI：

  10.1021/ic034096k