tetrahydro-1-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3(1,1-dimethylprop-2-ynyl)-6-hydroxy-2(1H)-pyrimidinone | 59067-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tetrahydro-1-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3(1,1-dimethylprop-2-ynyl)-6-hydroxy-2(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: tetrahydro-1-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(1,1-dimethylprop-2-ynyl)-6-hydroxy-2(1H)-pyrimidinone；4-hydroxy-1-(2-methylbut-3-yn-2-yl)-3-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-1,3-diazinan-2-one
• CAS: 59067-14-0
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃N₄O₂S
• 分子量: 334.322
• InChiKey: POBUNEOMTVEEPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 tetrahydro-1-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3(1,1-dimethylprop-2-ynyl)-6-hydroxy-2(1H)-pyrimidinone 在 2-甲基苯磺酸 作用下， 生成 tetrahydro-1-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(1,1-dimethylprop-2-ynyl)-6-methoxy-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  1-Thiadiazolyl-6-alkoxytetrahydropyrimidinones

  摘要：

  揭示了新的化合物，其化学式为##EQU1##其中R.sup.1选自烷基、烯基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基和烷基亚砜基等基团；R.sup.2选自烷基、烯基、卤代烷基和##EQU2##其中R.sup.3和R.sup.4分别选自氢和烷基；R.sup.5为烷基。这些化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US03932410A1
• 作为产物：
  描述：

  、 3-[1-(1,1-Dimethylprop-2-ynyl)-3-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ureido]propionaldehyde 、 盐酸 在 tetrahydro-1-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3(1,1-dimethylprop-2-ynyl)-6-hydroxy-2(1H)-pyrimidinone 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以to yield the desired product tetrahydro-1-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(1,1-dimethylprop-2-ynyl)-6-hydroxy-2(1H)-pyrimidinone的产率得到tetrahydro-1-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3(1,1-dimethylprop-2-ynyl)-6-hydroxy-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  1-Thiadiazolyl-6-alkoxytetrahydropyrimidinones

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为##EQU1##其中R.sup.1选自烷基、烯基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基和烷基亚磺酰基的群；R.sup.2选自烷基、烯基、卤代烷基和##EQU2##其中R.sup.3和R.sup.4各自选自氢和烷基；R.sup.5为烷基。该化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US03932410A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 3-[1-(1,1-Dimethylprop-2-ynyl)-3-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ureido]propionaldehyde 、 盐酸 在 tetrahydro-1-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3(1,1-dimethylprop-2-ynyl)-6-hydroxy-2(1H)-pyrimidinone 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以to yield the desired product tetrahydro-1-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(1,1-dimethylprop-2-ynyl)-6-hydroxy-2(1H)-pyrimidinone的产率得到tetrahydro-1-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3(1,1-dimethylprop-2-ynyl)-6-hydroxy-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal compositions containing

  摘要：

  本发明涉及新的化合物，其化学式为 ##STR1## 其中，R.sup.1 选自烷基，烯基，卤代烷基，烷氧基，烷硫基，烷磺酰基和烷基亚磺酰基等组成的群；R.sup.2 选自烷基，烯基，卤代烷基和 ##STR2## 其中，R.sup.3 和 R.sup.4 各自选自氢和烷基；R.sup.5 选自氢和烷基；R.sup.6 选自烷基，环烷基和 ##STR3## 其中，X 选自烷基，卤素，卤代烷基和烷氧基等组成的群，n 是从0到3的整数。该化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US04053298A1

文献信息

• 1-Thiadiazolyl-6-acyloxytetrahydropyrimidinone herbicides
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US04006009A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  Disclosed are new compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl and alkylsulfinyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, haloalkyl and ##STR2## wherein R.sup.3 and R.sup.4 are each selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; and R.sup.5 is selected from the group consisting of alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl and ##STR3## WHEREIN X is selected from the group consisting of alkyl, halogen, haloalkyl, nitro, cyano and alkoxy, and m and n are each integers from 0 to 3. The subject compounds are useful as herbicides.

  揭示了新的化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1选自由烷基、烯基、卤代烷基、烷氧基、烷基硫醚、烷基磺酰基和烷基亚磺酰基组成的群体；R.sup.2选自由烷基、烯基、卤代烷基和##STR2##其中R.sup.3和R.sup.4各自选自氢和烷基的群体；R.sup.5选自由烷基、卤代烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、环烷基和##STR3##其中X选自由烷基、卤素、卤代烷基、硝基、氰基和烷氧基，m和n分别为0到3的整数。这些化合物可用作除草剂。
• 1-Thiadiazoly-6-carbamoyloxytetrahydropyrimidinones
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US03951976A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  Disclosed are new compounds of the formula ##EQU1## wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl and alkylsulfinyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, haloalkyl and ##EQU2## wherein R.sub.3 and R.sup.4 are each selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; R.sup.5 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; and R.sup.6 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl and ##SPC1## Wherein X is selected from the group consisting of alkyl, halogen, haloalkyl and alkoxy, and n is an integer from 0 to 3. The subject compounds are useful as herbicides.

  揭示了新的化合物，其化学式为##EQU1##其中R.sup.1选自烷基、烯基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷磺基和烷亚磺基组成的群；R.sup.2选自烷基、烯基、卤代烷基和##EQU2##其中R.sub.3和R.sup.4分别选自氢和烷基；R.sup.5选自氢和烷基；R.sup.6选自烷基、环烷基和##SPC1##其中X选自烷基、卤素、卤代烷基和烷氧基，n为0至3的整数。这些化合物可用作除草剂。
• Thiadiazolyltetrahydropyrimidinones
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US03979388A1

  公开（公告）日：1976-09-07

  The invention discloses compounds of the formula ##EQU1## wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of alkyl of up to 4 carbon atoms, alkenyl, chloroalkyl, trifluoromethyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl and alkylsulfinyl; and R.sup.2 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, haloalkyl and ##EQU2## wherein R.sup.3 and R.sup. 4 are each selected from the group consisting of hydrogen and alkyl.

  本发明揭示了化合物的公式##EQU1##其中R.sup.1选自包括碳数不超过4的烷基，烯基，氯代烷基，三氟甲基，烷氧基，烷硫基，烷基磺酰基和烷基亚磺酰基的群体；R.sup.2选自包括烷基，烯基，卤代烷基和##EQU2##其中R.sup.3和R.sup.4各自选自氢和烷基的群体。
• US3932410A
  申请人：——

  公开号：US3932410A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US3988143A
  申请人：——

  公开号：US3988143A

  公开（公告）日：1976-10-26