pentamethylbenzyl radical | 19121-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentamethylbenzyl radical
• 英文别名: 2,3,4,5,6-pentamethyl-benzyl；Pentamethylbenzyl-carbonium；Pentamethylbenzyl-Radikal；Hexamethylbenzylradikal；Pentamethylbenzyl
• CAS: 19121-64-3
• 化学式: C₁₂H₁₇
• 分子量: 161.267
• InChiKey: GYNNCOMAXUMSFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentamethylbenzyl radical 在 氟磺酸 、 lead dioxide 作用下， 生成 2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl cation
  参考文献：
  名称：

  Rudenko, A. P.; Zarubin, M. Ya.; Bubenchikova, E. M., Doklady Chemistry, 1981, vol. 260, p. 423 - 426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六甲基苯 在 氟磺酸 、 lead dioxide 作用下， 生成 pentamethylbenzyl radical
  参考文献：
  名称：

  Rudenko, A. P.; Zarubin, M. Ya.; Bubenchikova, E. M., Doklady Chemistry, 1981, vol. 260, p. 423 - 426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Laser photolysis investigation of induced quenching in photoreduction of benzophenone by alkylbenzenes and anisoles
  作者：Katsuji Okada、Minoru Yamaji、and Haruo Shizuka

  DOI：10.1039/a707900a

  日期：——

  by electron transfer (ET) to produce the benzophenone anion (BP-) and corresponding cation (AD+) radicals with efficiencies, αET<1 whereas no chemical species were formed in Bz; and (2) photoreduction of 3BP* by ABs resulted in benzophenone ketyl radical (BPK) formation by benzylic hydrogen abstraction (HA) with efficiencies αHA<1 in Bz and ACN–H2O (4:1 v/v). The residual efficiency (αIQ: 1-αET or

  研究了在苯（Bz）和乙腈（ACN）与水（4：1 v / v）的混合物中烷基苯（AB）和苯甲醚衍生物（AD）淬灭三联体二苯甲酮（3 BP *）的过程。速率常数和效率由295 K处355 nm的纳秒激光闪光光解所确定。我们发现（1）可以控制ACN–H 2 O（4：1 v / v）中的AD使3 BP *失活通过电子转移（ET），以产生二苯甲酮阴离子（BP - ）和相应的阳离子（AD +）与效率自由基，α ET <1，而在的Bz未形成化学物种; 和（2）3的光还原ABs的BP *通过苄基氢提取（HA）导致二苯甲酮酮基（BPK）形成，在Bz和ACN–H 2 O中效率αHA <1 （4：1 v / v）。残留效率（αIQ：1- αET或1- αHA）归因于没有光化学产物的双分子过程，被称为“诱导猝灭（IQ）”。AD和AB的3 BP *的猝灭速率常数（k q）小于Bz和ACN–H 2 O的扩散极限（4：1
• ——
  作者：I. O. Opeida、A. G. Matvienko、O. Z. Bakurova、R. A. Voloshkin

  DOI：10.1023/a:1024448309146

  日期：——

  The kinetics of the reaction of the stable radical 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl (TEMPO) with a series of alkylarenes containing primary and secondary benzyl C-H bonds was studied by ESR, and the reaction rate constants were determined. The scheme of the process under study was examined, and the applicability boundaries of the simplification during analysis were shown. The selectivities of TEMPO and the more reactive cumylperoxyl radical were compared.
• Bromine atom complexes with bromoalkanes: their formation in the pulse radiolysis of di-, tri-, and tetrabromomethane and their reactivity with organic reductants
  作者：Lian C. T. Shoute、P. Neta

  DOI：10.1021/j100369a046

  日期：1990.3
• Hydrogen atom abstraction from hexamethyl (Dewar benzene), hexamethylprismane, and a 1,3-hydrogen-shifted isomer of hexamethylbenzvalene. A study by electron paramagnetic resonance spectroscopy
  作者：A. A. Effio、K. U. Ingold

  DOI：10.1021/jo00314a020

  日期：1981.1