3-<2-Chlor-4-(6-chlor-<1.2> benzisoxazol-3-yl)-stilben-4'-yl>-5-<4-chlor-phenyl>-1,2,4-oxadiazol | 72093-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-<2-Chlor-4-(6-chlor-<1.2> benzisoxazol-3-yl)-stilben-4'-yl>-5-<4-chlor-phenyl>-1,2,4-oxadiazol
• 英文别名: 6-chloro-3-(3-chloro-4-{4-[5-(4-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-trans-styryl}-phenyl)-benzo[d]isoxazole；6-chloro-3-[3-chloro-4-[(E)-2-[4-[5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]ethenyl]phenyl]-1,2-benzoxazole
• CAS: 72093-93-7
• 化学式: C₂₉H₁₆Cl₃N₃O₂
• 分子量: 544.824
• InChiKey: OFWILTONFCMHTQ-DAFODLJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-硝基丙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-<2-Chlor-4-(6-chlor-<1.2> benzisoxazol-3-yl)-stilben-4'-yl>-5-<4-chlor-phenyl>-1,2,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese。20.米特隆。1,2,4，-恶二唑的Herstellung von Stilbenyl-Derivaten † ‡

  摘要：

  1,2,4-Oxadiazoles的Stilbenyl衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620506