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3-[2,3-Dimethyl-4-[[2-methylpropyl-[6-(2-methylpropylamino)pyridazin-3-yl]carbamoyl]amino]phenyl]-1-(2-methylpropyl)-1-[6-(2-methylpropylamino)pyridazin-3-yl]urea
3-[2,3-Dimethyl-4-[[2-methylpropyl-[6-(2-methylpropylamino)pyridazin-3-yl]carbamoyl]amino]phenyl]-1-(2-methylpropyl)-1-[6-(2-methylpropylamino)pyridazin-3-yl]urea | 1198074-50-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2,3-Dimethyl-4-[[2-methylpropyl-[6-(2-methylpropylamino)pyridazin-3-yl]carbamoyl]amino]phenyl]-1-(2-methylpropyl)-1-[6-(2-methylpropylamino)pyridazin-3-yl]urea
英文别名
——
CAS
1198074-50-8
化学式
C
34
H
52
N
10
O
2
mdl
——
分子量
632.853
InChiKey
TVBVJTPUWSFZJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.6
重原子数:
46
可旋转键数:
14
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
140
氢给体数:
4
氢受体数:
8
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,1'-(2,3-dimethyl-1,4-phenylene)bis(3-isobutyl-3-(6-(1-isobutyl-3-(o-tolyl)ureido)pyridazin-3-yl)urea)
1198074-51-9
C
50
H
66
N
12
O
4
899.152
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[2,3-Dimethyl-4-[[2-methylpropyl-[6-(2-methylpropylamino)pyridazin-3-yl]carbamoyl]amino]phenyl]-1-(2-methylpropyl)-1-[6-(2-methylpropylamino)pyridazin-3-yl]urea
、
邻甲苯异氰酸酯
以
氯仿
为溶剂, 以0.053 g的产率得到1,1'-(2,3-dimethyl-1,4-phenylene)bis(3-isobutyl-3-(6-(1-isobutyl-3-(o-tolyl)ureido)pyridazin-3-yl)urea)
参考文献:
名称:
脲连接的芳族低聚物的设计与合成-通往褶皱的折叠剂的途径
摘要:
本文中,我们报告了月牙形和螺旋形脲基折叠剂的设计和合成,其曲率通过改变组成构件及其连通性来控制。这些低聚物是由两个,三个或五个交替的芳族杂环(哒嗪,嘧啶或吡嗪)和甲基取代的芳族碳环(甲苯基,的ø -二甲苯或米-二甲苯基)通过尿素键连接在一起。基于分子内氢键和空间相互作用,在这些π-共轭尿素连接的低聚物中编码月牙形构型偏好。曲率的程度由与杂环和芳基的尿素连接性来调节。这些折叠剂的NMR表征证实了溶液中哒嗪和嘧啶折叠剂中预期的分子内氢键构象(脲键的Z,E构型)。所述的X射线晶体结构Ñ 3,Ñ 6 -diisobutylpyridazine -4,6-二胺- ö甲苯基脲联foldamer(4)确认N的存在杂环氮原子和脲键的游离氢之间H⋅⋅⋅N氢键。另外,甲苯基甲基与脲羰基氧不利地相互作用,因此使交替的平面构象不稳定。
DOI:
10.1002/chem.200901094
作为产物:
描述:
N3,N6-diisobutylpyridazine-4,6-diamine
、 在
1-甲基吡咯烷
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以0.088 g的产率得到3-[2,3-Dimethyl-4-[[2-methylpropyl-[6-(2-methylpropylamino)pyridazin-3-yl]carbamoyl]amino]phenyl]-1-(2-methylpropyl)-1-[6-(2-methylpropylamino)pyridazin-3-yl]urea
参考文献:
名称:
脲连接的芳族低聚物的设计与合成-通往褶皱的折叠剂的途径
摘要:
本文中,我们报告了月牙形和螺旋形脲基折叠剂的设计和合成,其曲率通过改变组成构件及其连通性来控制。这些低聚物是由两个,三个或五个交替的芳族杂环(哒嗪,嘧啶或吡嗪)和甲基取代的芳族碳环(甲苯基,的ø -二甲苯或米-二甲苯基)通过尿素键连接在一起。基于分子内氢键和空间相互作用,在这些π-共轭尿素连接的低聚物中编码月牙形构型偏好。曲率的程度由与杂环和芳基的尿素连接性来调节。这些折叠剂的NMR表征证实了溶液中哒嗪和嘧啶折叠剂中预期的分子内氢键构象(脲键的Z,E构型)。所述的X射线晶体结构Ñ 3,Ñ 6 -diisobutylpyridazine -4,6-二胺- ö甲苯基脲联foldamer(4)确认N的存在杂环氮原子和脲键的游离氢之间H⋅⋅⋅N氢键。另外,甲苯基甲基与脲羰基氧不利地相互作用,因此使交替的平面构象不稳定。
DOI:
10.1002/chem.200901094
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