(5Z)-tert-butyl 4-benzyl-5-benzylidene-2-((tert-butoxycarbonyl)imino)-3-methylimidazolidine-1-carboxylate | 1268470-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5Z)-tert-butyl 4-benzyl-5-benzylidene-2-((tert-butoxycarbonyl)imino)-3-methylimidazolidine-1-carboxylate
• CAS: 1268470-15-0
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₄
• 分子量: 477.604
• InChiKey: PSIDLXNRWQSXRQ-IIICDUCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (tert-butoxycarbonylamino)(methyl(1,4-diphenylbut-3-ynyl)amino)methylenecarbamate 在 silver(I) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(5Z)-tert-butyl 4-benzyl-5-benzylidene-2-((tert-butoxycarbonyl)imino)-3-methylimidazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性铑（II）-催化炔丙基胍的加氢胺化

  摘要：

  与其他不同：二聚铑 (II) 羧酸盐独特地催化炔丙基胍的 6- endo- dig 选择性加氢胺化，而传统的 π-Lewis 酸通常具有 5- exo- dig 选择性（参见方案，oct=octanoate）。此外，这代表了 Rh II激活炔烃进行加成化学的新作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201006087