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2-(1,1,2,2,2-pentamethyldisilanyl)phenol | 1220910-01-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,1,2,2,2-pentamethyldisilanyl)phenol
英文别名
(2-hydroxyphenyl)pentamethyldisilane
2-(1,1,2,2,2-pentamethyldisilanyl)phenol化学式
CAS
1220910-01-9
化学式
C11H20OSi2
mdl
——
分子量
224.45
InChiKey
KVAKFUMWWHGUCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    246.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.72
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,1,2,2,2-pentamethyldisilanyl)phenolpotassium carbonatelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1,1,1,2,2-pentamethyl-2-(2-((3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)oxy)phenyl)disilane
    参考文献:
    名称:
    通过Si-Si键激活将两个硅原子直接同位加成至C≡C三键:获得反应性二烯丙基化烯烃
    摘要:
    炔烃的催化分子内silapalladation可提供高收率和立体选择性地合成具有不同化学结构和大小的合成二甲硅烷基杂环。当将其应用于甲硅烷基醚时,该反应会导致乙烯基硅烷醇经过铑催化加成到活化烯烃中,从而根据反应条件提供oxa-Heck或oxa-Michael产物。
    DOI:
    10.1002/anie.201611719
  • 作为产物:
    描述:
    一氯五甲基二硅烷2-碘苯酚三乙胺magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以87%的产率得到2-(1,1,2,2,2-pentamethyldisilanyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    通过Si-Si键激活将两个硅原子直接同位加成至C≡C三键:获得反应性二烯丙基化烯烃
    摘要:
    炔烃的催化分子内silapalladation可提供高收率和立体选择性地合成具有不同化学结构和大小的合成二甲硅烷基杂环。当将其应用于甲硅烷基醚时,该反应会导致乙烯基硅烷醇经过铑催化加成到活化烯烃中,从而根据反应条件提供oxa-Heck或oxa-Michael产物。
    DOI:
    10.1002/anie.201611719
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文献信息

  • A Novel Photoreaction of (2-Hydroxypropoxyphenyl)pentamethyldisilane
    作者:Seung Ki Park、Sun Taeg Kwon
    DOI:10.5012/bkcs.2012.33.11.3823
    日期:2012.11.20
    Compounds 10 and 11 were also formed by the same way as in the formation of the photoproducts 5 and 6 in the photolysis of (2-allyloxyethoxyphenyl)pentamethyldisilane 3 in methanol solvent. Photoreaction of (2-acetoxyethoxyphenyl) pentamethyldisilane 4 in methanol gave a photoproduct 12 which was formed via the elimination of dimethylsilylene species in the photoexcited state of 4.
    (2-羟基乙氧基苯基)五甲基二硅烷2在苯中的光解提供了一种新的分子内环化光产物9,它可能是由分子内反应形成的,在三烯中间体7中形成一个七元环,然后1,3-丁二烯的光化学双旋闭环部分为环丁烯。2 在甲醇中辐照得到光产物 5 和 6,它们是由甲醇对光激发态 2 的五甲基二硅烷基中的 β 或 α 原子进行亲核攻击而形成的。化合物 10 和 11 也通过与形成中相同的方式形成(2-烯丙氧基乙氧基苯基)五甲基二硅烷3在甲醇溶剂中的光解反应产物5和6。
  • Photoreactions of (2-Acetoxyphenyl)pentamethyldisilane
    作者:Seung-Ki Park、Hyun-A Kim
    DOI:10.5012/bkcs.2011.32.8.3155
    日期:2011.8.20
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