methyl N-(4-bromo-3-oxobutan-2-yl)-N-cyclohex-2-en-1-ylcarbamate | 464911-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(4-bromo-3-oxobutan-2-yl)-N-cyclohex-2-en-1-ylcarbamate
• CAS: 464911-43-1
• 化学式: C₁₂H₁₈BrNO₃
• 分子量: 304.184
• InChiKey: IOFCWIOAYAFYFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(4-bromo-3-oxobutan-2-yl)-N-cyclohex-2-en-1-ylcarbamate 在 过氧化双月桂酰 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 氯苯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A short formal route to (±)-lepadin B using a xanthate-mediated free radical cyclisation/vinylation sequenceElectronic supplementary information (ESI) available: experimental and characterisation data for the transformation of 13 and 14. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b203604e/

  摘要：

  以环己烯胺为起点，通过非对映选择性黄原酸盐介导的自由基环化/乙烯化序列，开发出了一条获得 (±)-lepadin B 的捷径。

  DOI：

  10.1039/b203604e
• 作为产物：
  描述：

  3-(Cyclohex-2-en-1-ylamino)butan-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl N-(4-bromo-3-oxobutan-2-yl)-N-cyclohex-2-en-1-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  A short formal route to (±)-lepadin B using a xanthate-mediated free radical cyclisation/vinylation sequenceElectronic supplementary information (ESI) available: experimental and characterisation data for the transformation of 13 and 14. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b203604e/

  摘要：

  以环己烯胺为起点，通过非对映选择性黄原酸盐介导的自由基环化/乙烯化序列，开发出了一条获得 (±)-lepadin B 的捷径。

  DOI：

  10.1039/b203604e