2-phenylpyrimidine-4,6-dicarbaldehyde bis[(pyridin-2-yl)hydrazone] | 615251-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-phenylpyrimidine-4,6-dicarbaldehyde bis[(pyridin-2-yl)hydrazone]
• CAS: 615251-35-9
• 化学式: C₂₂H₁₈N₈
• 分子量: 394.439
• InChiKey: VKEQYBVDVCYNFI-SAMREGNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylpyrimidine-4,6-dicarbaldehyde bis[(pyridin-2-yl)hydrazone] 、 zinc trifluoromethanesulfonate 以 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到[Zn4(2-phenylpyrimidine-4,6-dicarbaldehyde bis[(pyridin-2-yl)hydrazone])4][CF3SO3]8
  参考文献：
  名称：

  四核Zn2+腙[2×2]网格型配合物的自组装、结构和溶液动力学

  摘要：

  我们描述了基于双（腙）嘧啶络合亚基和八面体配位的 [2×2]Zn2+4 网格络合物的自组装过程以及结构和物理化学性质，其中涉及双三齿配体 7-12 Zn2+ 离子。NMR 光谱数据和 X 射线晶体结构结果表明，在溶液和固态中，配合物 13-18 采用非常紧凑的排列，提供稳定的 [2×2] 腙网格阵列。苯环和配合物中垂直配体的腙单元之间的 π-π 堆积诱导了完美的正交排列，适用于自组织金属超分子系统中的应用。锌配合物提供了研究酸碱化学的机会，而不会因顺磁性或氧化还原化学而产生额外影响。中间质子化网格在 NMR 时间尺度上经历相对快速的质子交换，尖锐的嘧啶质子共振的存在表明负电荷沿配体骨架存在显着离域。观察到苯环的旋转。它可能涉及一种机制，其中一个配体部分解离，允许最初插入的苯基在末端吡啶重新配位之前旋转。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  DOI：

  10.1002/ejic.200500963

文献信息

• Synthesis of ionisable [2 × 2] grid-type metallo-arrays and reversible protonic modulation of the optical properties of the [CoII4L₄]⁸⁺species
  作者：Mario Ruben、Jean-Marie Lehn、Gavin Vaughan

  DOI：10.1039/b303922f

  日期：——

  The new bis-hydrazone based ligands A and B form ionisable [2 × 2] grid-type transition metal complexes whose properties may be modulated by multiple protonation/deprotonation as shown by the reversible change in optical properties of the [CoII4L4]8+ complexes depending on their protonation state.

  新的双肼基配体A和B形成可电离的[2×2]网格型过渡金属络合物，其性质可通过多次质子化/去质子化进行调节，正如[CoII4L4]8+络合物光学性质的可逆变化所显示的那样，这取决于其质子化状态。