2-ethylamino-5-(3-formyl-7-methylimidazo<1,2-a>pyridin-2-yl)benzoxazole | 141243-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-ethylamino-5-(3-formyl-7-methylimidazo<1,2-a>pyridin-2-yl)benzoxazole
• 英文别名: 2-[2-(Ethylamino)-1,3-benzoxazol-5-yl]-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 141243-90-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₂
• 分子量: 320.351
• InChiKey: HRCYIROARUPZIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-benzyloxy-3-nitrophenyl)-3-formyl-7-methylimidazo<1,2-a>pyridine 在 palladium on activated charcoal polyphosphate ester 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2-ethylamino-5-(3-formyl-7-methylimidazo<1,2-a>pyridin-2-yl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Studies on Antiulcer Drugs. II. Synthesis and Antiulcer Activities of Imidazo(1,2-a)pyridinyl-2-alkylaminobenzoxazoles and 5,6,7,8-Tetrahydroimidazo(1,2-a)pyridinyl Derivatives.

  摘要：

  合成了一系列咪唑[1, 2-a]吡啶基苯并噁唑（4）和5, 6, 7, 8-四氢咪唑[1, 2-a]吡啶基苯并噁唑（5），并在大鼠中测试了它们的抗压力溃疡活性。发现几种化合物的活性超过了对照化合物舒克糖铝、西咪替丁和雷尼替丁。其中一些化合物对乙醇诱导的胃损伤表现出强效的保护活性。讨论了这些化合物的合成及其构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.371