1,5-dibenzyldibenzo[b,f][1,5]diazocine-6,12(5H,11H)-dione | 1722-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-dibenzyldibenzo[b,f][1,5]diazocine-6,12(5H,11H)-dione
• 英文别名: 5,11-dibenzyldibenzo[b,f][1,5]diazocine-6,12-dione；dibenzyldibenzo[b,f][1,5]diazocine-6,12(5H,11H)-dione；5,11-bis(phenylmethyl)dibenzo[b,f][1,5]diazocine-6,12(5H,11H)-dione；5,11-dibenzyl-5H,11H-dibenzo[b,f][1,5]diazocine-6,12-dione；5,11-Dibenzylbenzo[c][1,5]benzodiazocine-6,12-dione
• CAS: 1722-06-1
• 化学式: C₂₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 418.495
• InChiKey: YZLLVQKDHCJQDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dibenzyldibenzo[b,f][1,5]diazocine-6,12(5H,11H)-dione 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到1,5-dibenzyldibenzo[b,f][1,5]diazocine-6,12(5H,11H)-dithione
  参考文献：
  名称：

  卤化铜（I）簇基配位聚合物，由手性二位二硫代双邻苯二胺配体调节：合成，晶体结构和光致发光

  摘要：

  卤化铜（I）与手性二硫代双苯胺化物mdta和bdta的反应提供了聚合物络合物，其中多核CuX簇通过对位桥接配体连接到1D链或2D层结构中。在外消旋配体的情况下，形成了双链聚合物，其中Cu 4 X 4（X = I或Br）核通过对位配体的对映体对连接。相反，同手性的mdta配体产生了一条单链杂合链，涉及单mdta对映异构体和溶剂化的Cu 5 I 5簇或由包含四个Cu 3的环组成的2D正方形（4,4）网X 3簇集结，侧面有四个同手性配体分子，网格层之间有溶剂MeCN分子。由CuCl和外消旋的mdta配体获得的杂化层结构结晶为团块，导致其自拆分为对映体手性晶体。固态CD光谱揭示了两个电子跃迁对复合物的最低扩散能量吸收带的贡献。另外，观察到的长波长棉效应信号反映了配体单元中硫代苯甲酰胺发色团的螺旋度。在室温下，固体络合物在600–620 nm附近显示出弱红色荧光。冷却至10 K后，所有研究的络合物均为磷光，平均寿命为17–84μs。

  DOI：

  10.1039/d0ce01589j
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基邻氨基苯甲酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 24.0h， 以87%的产率得到1,5-dibenzyldibenzo[b,f][1,5]diazocine-6,12(5H,11H)-dione
  参考文献：
  名称：

  A NOVEL ROUTE TO NEW DIBENZO[b,f][1,5]DIAZOCINE DERIVATIVES AS CHEMOSENSITIZERS

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355254

文献信息

• Planar Chiral Dianthranilide and Dithiodianthranilide Molecules:  Optical Resolution, Chiroptical Spectra, and Molecular Self-Assembly
  作者：Teresa Olszewska、Maria Gdaniec、Tadeusz Połoński

  DOI：10.1021/jo035024d

  日期：2004.2.1

  Planar chiral dianthranilide (1) was resolved to enantiomers with use of (−)-(1S,4R)-camphanoyl chloride as a chiral derivatizing agent. The (+)-1 enantiomer was assigned the S absolute configuration from the X-ray crystal structure of its N,N‘-dicamphanoyl derivative. Optical resolution of dithionodianthranilide (2) was accomplished by inclusion crystallization with (R,R)-1,2-diaminocyclohexane, and

  使用（-）-（1 S，4 R）-樟脑酰氯作为手性衍生剂，将平面手性双邻氨基苯胺（1）拆分为对映体。（+）- 1对映异构体从其N，N'-二苯甲酰基衍生物的X射线晶体结构中被赋予S绝对构型。通过与（R，R）-1,2-二氨基环己烷进行夹杂结晶，可以实现二硫代双邻氨基苯二胺（2）的旋光拆分，相应加合物的X射线结构表明（-）- 2立体异构体具有R配置。甲慢船到船环反转（Δ ģ ⧧ = 24.1±0.1千卡摩尔- 1）导致（+）的外消旋- 1在溶液中由CD光谱，而逐渐减少所表明，（ - ） - 2是在这些条件下配置稳定。标题化合物的CD光谱分析表明，n-π*棉效应信号由倾斜的苯甲酰胺和硫代苯甲酰胺发色团的螺旋度决定。1和2的外消旋和同手性形式的固态结构显示出不同的自组装模式：外消旋体（±）-1喜欢环状R 2 2（8）氢键基序，而（±）-1和（+）- 1的结晶DMSO溶剂化物由C（6）基序生成的一维同手
• <i>N</i>-Carboxyanhydrides directly from amino acids and carbon dioxide and their tandem reactions to therapeutic alkaloids
  作者：Thi V. Tran、Yi Shen、Hieu D. Nguyen、Shijie Deng、Hootan Roshandel、Mason M. Cooper、Jose R. Watson、Jeffery A. Byers、Paula L. Diaconescu、Loi H. Do

  DOI：10.1039/d2gc03507c

  日期：——

  versatile N-carboxyanhydrides (NCAs) directly from amino acids and CO2 using n-propylphosphonic anhydride. Most of the NCAs were isolated with >95% purity after simple workup, avoiding the need for tedious purification procedures typically required using conventional methods. Because the reagents and conditions employed are mild, tandem reactions with moisture-sensitive NCAs were carried out to transform

  我们报告了使用正丙基膦酸酐直接从氨基酸和 CO 2制备综合通用的N-羧基酸酐 (NCA) 。大多数 NCA 在简单的后处理后以 > 95% 的纯度被分离出来，避免了使用传统方法通常需要的繁琐纯化程序的需要。由于所使用的试剂和条件温和，因此与对水分敏感的 NCA 进行串联反应，将它们在一锅中转化为药用生物碱色胺菊酯和 Phaitanthrin A。定性分析表明，我们的 NCA 合成方法比直接或间接使用剧毒气体光气的传统方法更环保。
• Hoorfar, Alireza; Ollis, W. David; Price, Jennifer A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 8, p. 1649 - 1700
  作者：Hoorfar, Alireza、Ollis, W. David、Price, Jennifer A.、Stephanatou, Julia Stephanidou、Stoddart, J. Fraser

  DOI：——

  日期：——
• Wakankar, D. M.; Hosangadi, B. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 2, p. 136 - 139
  作者：Wakankar, D. M.、Hosangadi, B. D.

  DOI：——

  日期：——
• HOORFAR, A.;OLLIS, W. D.;PRICE, J. A.;STEPHANATOU, J. S.;STODDART, J. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 8, 1649-1699
  作者：HOORFAR, A.、OLLIS, W. D.、PRICE, J. A.、STEPHANATOU, J. S.、STODDART, J. F.

  DOI：——

  日期：——