N-((3-氯苯基)(羟基)甲基)-N-甲基亚硝酰胺 | 306969-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-((3-氯苯基)(羟基)甲基)-N-甲基亚硝酰胺
• 英文名称: N-((3-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)-N-methylnitrous amide
• CAS: 306969-59-5
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₂
• 分子量: 200.625
• InChiKey: QIQKFFMAMUMKBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((3-氯苯基)(羟基)甲基)-N-甲基亚硝酰胺 在 sodium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  水溶液中α-羟基二烷基亚硝胺的分解机理。

  摘要：

  报道了在25°C下9％乙腈水溶液中离子强度为1 M（NaClO（4））分解α-羟基二烷基亚硝胺的研究。不依赖于缓冲液的速率常数k（o）相对于pH的对数图呈凹形，表示溶剂反应的三项速率定律，包括酸（k（H +）-，碱（k（OH） ）和pH无关的（k（HOH））项。化合物1a（N-亚硝基甲基氨基）苯基甲醇的次级α-氘同位素效应如下：k（alpha）（H）/kα（D） ）分别对于k（H +）和k（OH）而言分别为1.12 +/- 0.03和1.19 +/- 0.02。普通酸（k（HA））和普通碱（k（A-）由更多酸性羧酸缓冲液催化在这项研究中获得的结构反应性和其他参数，以及它们随底物和催化剂结构的变化，

  DOI：

  10.1021/tx000084p
• 作为产物：
  描述：

  α-hydroperoxy(3-chlorophenylmethyl)-N-methylnitrosamine 在 三丁基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-((3-氯苯基)(羟基)甲基)-N-甲基亚硝酰胺
  参考文献：
  名称：

  水溶液中α-羟基二烷基亚硝胺的分解机理。

  摘要：

  报道了在25°C下9％乙腈水溶液中离子强度为1 M（NaClO（4））分解α-羟基二烷基亚硝胺的研究。不依赖于缓冲液的速率常数k（o）相对于pH的对数图呈凹形，表示溶剂反应的三项速率定律，包括酸（k（H +）-，碱（k（OH） ）和pH无关的（k（HOH））项。化合物1a（N-亚硝基甲基氨基）苯基甲醇的次级α-氘同位素效应如下：k（alpha）（H）/kα（D） ）分别对于k（H +）和k（OH）而言分别为1.12 +/- 0.03和1.19 +/- 0.02。普通酸（k（HA））和普通碱（k（A-）由更多酸性羧酸缓冲液催化在这项研究中获得的结构反应性和其他参数，以及它们随底物和催化剂结构的变化，

  DOI：

  10.1021/tx000084p

文献信息

• Formation and nucleophilic capture of <i>N</i>-nitrosiminium ions
  作者：Latifa Chahoua、Alain Vigroux、Yvonne Chiang、James C Fishbein

  DOI：10.1139/v99-108

  日期：1999.6.1

  and azides and the products of nucleophilic trapping of the corresponding N-nitrosiminium ion intermediates in aqueous media, 25°C, ionic strength 1 M is reported. Structure-reactivity data for the forward and reverse reactions have been obtained. In three cases, the rate constants for reactions of the cations with nucleophiles have been measured directly by laser flash photolysis. The data allow a comparison

  报道了一系列（N-亚硝基甲基氨基）芳基甲酯和叠氮化物的溶剂分解以及相应 N-亚硝基亚胺离子中间体在水性介质中亲核捕获的产物，25°C，离子强度 1 M 报道。已经获得了正向和反向反应的结构反应性数据。在三种情况下，阳离子与亲核试剂反应的速率常数已通过激光闪光光解直接测量。该数据允许从热力学和动力学角度比较 N-甲基-N-亚硝基官能团增强阳离子稳定性的程度。已经可以推断出叠氮化物离子的碳碱度比乙酸根离子大小于1 kcal/mol。关键词：亚硝基鎓离子，α-乙酰氧基亚硝胺，碳正离子，亚胺离子，亲核性。