4-(methoxymethyl)-2,6-dimethylphenol | 1013625-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(methoxymethyl)-2,6-dimethylphenol
• 英文别名: 4-(Dimethoxymethyl)-2,6-dimethylphenol
• CAS: 1013625-20-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: YIIAIKYBTFNYND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxymethyl)-2,6-dimethylphenol 在 水 作用下， 以280 mg的产率得到3,5-二甲基-4-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Selective copper(ii)-mediated oxidative coupling of a nucleophilic reagent to the para-methyl group of 2,4,6-trimethylphenol

  摘要：

  我们开发了一种新铜(II)系统，用于将亲核体与 2,4,6-三甲基苯酚的对甲基进行高效且极具选择性的 1,6 加成。晶体学和光谱学数据表明，μ-甲氧基-μ-苯氧基桥接铜物种参与其中，似乎产生了一种可被亲核试剂攻击的高活性醌甲酰胺中间体。

  DOI：

  10.1039/b507199b
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲酚 在 新铜试剂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(methoxymethyl)-2,6-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  Selective copper(ii)-mediated oxidative coupling of a nucleophilic reagent to the para-methyl group of 2,4,6-trimethylphenol

  摘要：

  我们开发了一种新铜(II)系统，用于将亲核体与 2,4,6-三甲基苯酚的对甲基进行高效且极具选择性的 1,6 加成。晶体学和光谱学数据表明，μ-甲氧基-μ-苯氧基桥接铜物种参与其中，似乎产生了一种可被亲核试剂攻击的高活性醌甲酰胺中间体。

  DOI：

  10.1039/b507199b

文献信息

• Catalyst- and Oxidizing Reagent-Free Electrochemical Benzylic C(sp³)–H Oxidation of Phenol Derivatives
  作者：Zhong-Wei Hou、Ming-Ming Zhang、Wen-Chao Yang、Lei Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00455

  日期：2022.6.17

  A site-selective electrochemical approach for the benzylic C(sp3)–H oxidation reaction of phenol derivatives along with hydrogen evolution has been developed. The protocol proceeds in an easily available undivided cell at room temperature under catalyst- and oxidizing reagent-free conditions. The corresponding aryl aldehydes and ketones are obtained in satisfactory yields, and the gram-scale synthesis

  已经开发了一种用于苯酚衍生物的苄基 C(sp 3 )-H 氧化反应以及析氢的位点选择性电化学方法。该协议在无催化剂和无氧化剂条件下在室温下在一个容易获得的未分裂电池中进行。相应的芳基醛和酮均以满意的收率得到，且易于进行克级合成。
• Structure-activity relationship for DNA topoisomerase II-induced DNA cleavage by azatoxin analogues
  作者：Jose S. Madalengoitia、Jetze J. Tepe、Karl A. Werbovetz、Erich K. Lehnert、Timothy L. Macdonald

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00113-2

  日期：1997.9

  Eighteen analogues of the nonintercalative DNA topoisomerase II (topo II)-active epipodophyllotoxin-ellipticine hybrid, azatoxin, were synthesized and evaluated for their ability to induce topo II-mediated DNA strand breaks in vitro. In general, the SAR profile of the azatoxins showed more homology with that of the epipodophyllotoxins than with the ellipticines. Of the compounds studied, only fluoro substitution at the 8-, 9, and 10-positions of azatoxins enhanced activity, with 9-fluoroazatoxin being the most active compound in this series. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.