(2R,3R)-2-[(Dodecylamino-phenyl-methyl)-hydroxy-phosphinoyloxy]-3-hydroxy-succinic acid dibutyl ester | 651320-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2-[(Dodecylamino-phenyl-methyl)-hydroxy-phosphinoyloxy]-3-hydroxy-succinic acid dibutyl ester
• CAS: 651320-50-2
• 化学式: C₃₁H₅₄NO₈P
• 分子量: 599.745
• InChiKey: QAPRSPYNYUEMRZ-KSSJMHQNSA-N

物化性质

• 沸点：
  687.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  131.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-[(Dodecylamino-phenyl-methyl)-hydroxy-phosphinoyloxy]-3-hydroxy-succinic acid dibutyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 10.0h， 以78%的产率得到(+)-N-dodecyl-(α-aminobenzyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (α-amino)phosphonic acid amphiphiles using chiral P–H spirophosphoranes

  摘要：

  手性 PâH spirophosphoranes 与长链亲手性醛亚胺发生反应，经过选择性水解，得到了两种对映纯形式的（δ-氨基）膦酸两性化合物。

  DOI：

  10.1039/b304420c
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 反应 240.0h， 生成 (2R,3R)-2-[(Dodecylamino-phenyl-methyl)-hydroxy-phosphinoyloxy]-3-hydroxy-succinic acid dibutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (α-amino)phosphonic acid amphiphiles using chiral P–H spirophosphoranes

  摘要：

  手性 PâH spirophosphoranes 与长链亲手性醛亚胺发生反应，经过选择性水解，得到了两种对映纯形式的（δ-氨基）膦酸两性化合物。

  DOI：

  10.1039/b304420c