trioxazolo<2³>metacyclophane | 121031-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trioxazolo<2³>metacyclophane
• 英文别名: 3,13,23-trioxa-5,15,25-triazaheptacyclo[25.3.1.17,11.117,21.02,6.012,16.022,26]tritriaconta-1(30),2(6),4,7(33),8,10,12(16),14,17(32),18,20,22(26),24,27(31),28-pentadecaene
• CAS: 121031-37-6
• 化学式: C₂₇H₁₅N₃O₃
• 分子量: 429.434
• InChiKey: VNEZNXOXGQBRTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trioxazolo<2³>metacyclophane 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 乙腈 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SASAKI, HIDEAKI;NAKAGAWA, HIDETOSHI;KHUHARA, MASAHIRO;KITAGAWA, TOKUJIRO, CHEM. LETT.,(1988) N 9, C. 1531-1534

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(isocyanotosylmethyl)benzaldehyde 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到trioxazolo<2³>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  三恶唑并[23]间环芳烷。一种新型三恶唑环[23]间环芳烷的合成与性能

  摘要：

  标题化合物 (6) 是通过 3-(异氰基甲基) 苯甲醛的碱诱导缩合合成的，作为合成 [2n] 间环芳烃的新双功能反应物。根据 1H NMR 和分析数据，在室温下在 THF 中用几个摩尔比的三氟甲磺酸银处理 6 仅提供 2:1 的三氟甲磺酸银络合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1531

文献信息

• Trioxazolo[2³]metacyclophane: synthesis, structural analysis, and optical properties
  作者：Hao Yu、Danielle L. Gray、Toby J. Woods、Jeffrey S. Moore

  DOI：10.1107/s2053229622000298

  日期：2022.2.1

  The synthesis and characterization of the conjugated macrocycle trioxazolo[23]metacyclophane, C27H15N3O3 (M), is reported. The macrocycle was synthesized in three steps by the multicomponent van Leusen reaction and consists of meta-linked phenylenes connected through positions 4 and 5 of an oxazole heterocyclic ring. The molecular structure was investigated by NMR spectroscopy, mass spectrometry, gel

  报道了共轭大环三恶唑并[2 3 ]间环芳C 27 H 15 N 3 O 3 ( M )的合成和表征。大环化合物通过多组分范勒森反应分三步合成，由通过恶唑杂环的 4 位和 5 位连接的间位连接的亚苯基组成。通过NMR光谱、质谱、凝胶渗透色谱(GPC)和单晶X射线晶体学研究了分子结构。X 射线衍射 (XRD) 分析表明，M具有扭曲的马鞍状形状，并通过各种 π-π 相互作用与附近的分子相互作用。吸收和发射光谱以及密度泛函理论 (DFT) 计算进一步用于研究M的电子特性。