[(phenylacetylene(-1H))(Et3P)2Pt]2-pentacenyl-6,13-diacetylide | 1345693-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(phenylacetylene(-1H))(Et3P)2Pt]2-pentacenyl-6,13-diacetylide
• CAS: 1345693-15-3
• 化学式: C₆₆H₈₂P₄Pt₂
• 分子量: 1389.43
• InChiKey: YBXUWGCHHOSGNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(phenylacetylene(-1H))(Et3P)2Pt]2-pentacenyl-6,13-diacetylide 、 氧气 生成
  参考文献：
  名称：

  通过并五苯铂化实现从分子到超分子水平的单光子近红外响应

  摘要：

  近红外 (NIR) 响应对各种应用都很重要。目前，与显示双光子吸收和三重态-三重态湮灭过程的系统相比，单光子 NIR 响应系统很少见。由于空间限制效应，光响应发色团的超分子堆叠导致效率降低。在此，我们表明并五苯的 σ 铂化是构建单光子 NIR 响应系统的可行方案，其优点包括低 HOMO-LUMO 能隙、高光化学效率和通路特异性。并五苯到内过氧化的转变伴随着颜色和吸光度的变化。σ-镀并并五苯的高光氧化效率促进了一维超分子聚合物的近红外响应，导致超分子手性信号的消失和自组装纳米纤维的破坏。总的来说，σ-铂化策略为分子和超分子水平的近红外光响应材料开辟了新的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202103125
• 作为产物：
  描述：

  6,13-双(三异丙基甲硅烷基乙炔基)并五苯 在 (C₄H₉)4NF 、 NH(CH(CH₃)2)2 、 CuI 、 (C₂H₅)3N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(phenylacetylene(-1H))(Et3P)2Pt]2-pentacenyl-6,13-diacetylide
  参考文献：
  名称：

  Pushing Pentacene-Based Fluorescence to the Near-Infrared Region by Platination

  摘要：

  A series of binuclear platinum complexes of pentacenyl-6,13-diacetylide with different auxiliary ligands were synthesized to probe the effect of metal coordination on electronic spectroscopy and photophysics, to determine the solid-state packing of the complexes, and to tune emission energy. The complexes with anionic, it-donating ligands showed absorption (687-696 nm) and fluorescence (710-726 nm) lower in energy than those with neutral, g-accepting ligands (662-666, 675-686 nm). Our work showed that coordination of Pt ions with it-donating anionic ligands to pentacenyl-6,13-diacetylide could move the fluorescence of the organic chromophore to the near-infrared region (gimel(em) 710-726 nm). The combined perturbations of alkynation and platination lowered the HOMO -> LUMO transition up to 0.34 eV.

  DOI：

  10.1021/om2005645