2-fluorophenyl(phenyl)iodonium tetrafluoroborate | 951037-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluorophenyl(phenyl)iodonium tetrafluoroborate
• 英文别名: o-fluorophenyl(phenyl)iodonium tetrafluoroborate
• CAS: 951037-60-8
• 化学式: BF₄*C₁₂H₉FI
• 分子量: 385.911
• InChiKey: WHEDTYMMEFATAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-octyl-4-phenyl-1H-[1,2,3]triazole 、 2-fluorophenyl(phenyl)iodonium tetrafluoroborate 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到1-octyl-4,5-diphenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 1,2,3-三唑与二芳基碘盐的区域选择性 C-5 芳基化

  摘要：

  1,4-二取代的1,2,3-三唑的C-5芳基化和1-取代的1,2,3-三唑的C-5区域选择性芳化的有效方法，通过sp2C-H活化，钯作为催化剂和描述了作为芳基化试剂的二芳基碘盐。连接到三唑和二芳基碘鎓盐的各种富电子和缺电子取代基在空气气氛下可耐受以在 24 小时内以良好的分离产率得到所需产物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588815
• 作为产物：
  描述：

  二氟苯基硼烷 、 o-fluorophenyliodine difluoride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以89.9%的产率得到2-fluorophenyl(phenyl)iodonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  从高价的二氟化氙和二氟碘碘（III）到鎓盐：酸性有机氟试剂在合成氟有机氙（II）和碘（III）鎓盐中的范围和局限性

  摘要：

  通常，氟化有机二氟硼烷R f BF 2是将XeF 2和RIF 2分别转化为相应的四氟硼酸盐[R f Xe] [BF 4 ]和[R（R f）I] [BF 4 ]的试剂。（4-C 5 F 4 N）BF 2和反式-CF 3 CFCFBF 2代表高酸性硼烷，在与XeF 2反应时不形成Xe-C鎓盐，但与RIF 2形成所需的碘鎓盐（R = C 6 ˚F 5，o-，m-，p -C 6 FH 4）。（4-C 5 F 4 N）BF 2与XeF 2的反应以XeF 2-硼烷加合物终止。当C 6 F 5 XeF与Cd（4-C 5 F 4 N ）反应时，获得第一个Xe-（4-C 5 F 4 N）化合物C 6 F 5 Xe（4-C 5 F 4 N）。）2。我们描述了（4-C 5 F 4 N）IF 2的合成和（4-C 5 F 4 N）IF 2和C 6 F 5 IF 2与（4-C 5 F 4 N）BF 2的反应。类似于[（4-C

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.05.008

文献信息

• 一种2-芳基苯并噻唑类化合物的制备方法
  申请人：西北师范大学

  公开号：CN106432132A

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明涉及一种2‑芳基苯并噻唑类化合物的制备方法，该方法是指依次将苯并噻唑类化合物、二芳基碘盐、催化剂、膦配体和碱加入有机溶剂中，在60~100℃下反应20~36小时，反应完全后得反应液；该反应液依次经常规萃取、干燥、浓缩、柱层析分离后即得。本发明属双组分一锅反应，条件较温和，原料制备简单易得，操作简单，收率较高，绿色环保经济，可实现规模化生产，在医药、农药、有机合成和材料方面有着很好的应用潜力，具有较好的工业应用前景。
• Regiospecific One-Pot Synthesis of Diaryliodonium Tetrafluoroborates from Arylboronic Acids and Aryl Iodides
  作者：Marcin Bielawski、David Aili、Berit Olofsson

  DOI：10.1021/jo8004974

  日期：2008.6.1

  Diaryliodonium salts have recently received considerable attention as mild arylation reagents in organic synthesis. This paper describes a regiospecific, sequential one-pot synthesis of symmetrical and unsymmetrical diaryliodonium tetrafluoroborates, which are the most popular salts in metal-catalyzed arylations. The protocol is fast and high-yielding and has a large substrate scope. Furthermore, the corresponding diaryliodonium triflates can conveniently be obtained via an in situ anion exchange.