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2-methylsulfanyl-6-phenyl-6H-thiazolo[4,5-d]pyridazin-7-one
2-methylsulfanyl-6-phenyl-6H-thiazolo[4,5-d]pyridazin-7-one | 3042-95-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methylsulfanyl-6-phenyl-6H-thiazolo[4,5-d]pyridazin-7-one
英文别名
2-methylsulfanyl-6-phenyl-6
H
-thiazolo[4,5-
d
]pyridazin-7-one;2-Methylmercapto-6-phenyl-thiazolo<4,5-d>pyridazin-7-on;2-Methylthio-6-phenyl-thiazolo<4,5-d>-pyridazinon-7
CAS
3042-95-3
化学式
C
12
H
9
N
3
OS
2
mdl
——
分子量
275.355
InChiKey
CTZCFGVGYBNBHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.56
重原子数:
18.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
47.78
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydro-6H-thiazolo[4,5-d]pyridazin-7-one
3137-31-3
C
11
H
7
N
3
OS
2
261.328
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-hydrazino-6-phenyl-6H-thiazolo[4,5-d]pyridazin-7-one
52112-91-1
C
11
H
9
N
5
OS
259.291
反应信息
作为反应物:
描述:
2-methylsulfanyl-6-phenyl-6H-thiazolo[4,5-d]pyridazin-7-one
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
2-hydrazino-6-phenyl-6H-thiazolo[4,5-d]pyridazin-7-one
参考文献:
名称:
Beljean,M.; Pays,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 3324 - 3330
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
溴莠敏
在
氢氧化钾
、
diethyleneglycol monomethyl ether, K salt
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
2-methylsulfanyl-6-phenyl-6H-thiazolo[4,5-d]pyridazin-7-one
参考文献:
名称:
哒嗪衍生物的合成Ⅲ:一些双环杂环体系的形成
摘要:
2-硫代-6-苯基-噻唑啉基(4,5-d)-哒嗪-7-(IV)和2,3-二氢-6-苯基-对二氨基-(2,3-d)-哒嗪-由1-苯基-4,5-二溴-6(1H)-哒嗪酮(I)制备了5(6H)-一(VIII)和一些衍生物。用氨处理I得到单氨基化合物(II),并用乙醇KHS溶液得到相应的二巯基化合物(V)。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)98291-2
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