tricarbonyl(2-(1-hydroxy-4,9,10-trimethoxy-2-anthracenemethyl)butane diacid dimethylester)chromium | 99468-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: tricarbonyl(2-(1-hydroxy-4,9,10-trimethoxy-2-anthracenemethyl)butane diacid dimethylester)chromium
• 英文别名: carbon monoxide;chromium;dimethyl 2-[(1-hydroxy-4,9,10-trimethoxyanthracen-2-yl)methyl]butanedioate
• CAS: 99468-20-9
• 化学式: C₂₇H₂₆CrO₁₁
• 分子量: 578.493
• InChiKey: HARVRFCQXSMOGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(2-(1-hydroxy-4,9,10-trimethoxy-2-anthracenemethyl)butane diacid dimethylester)chromium 在 一氧化碳 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以98%的产率得到3-carbomethoxy-4-(1'-hydroxy-4',9',10'-trimethoxy-2'-anthracenyl)butanoic acid methylester
  参考文献：
  名称：

  有机卤化镁的2,2'-联吡啶加合物和有机二卤化镁（II）阴离子的盐的直接电化学合成

  摘要：

  将镁电化学氧化为含有烷基或芳基卤化物（RX）和2,2'-联吡啶（bipy）的乙腈溶液，得到中性加合物RMgX·bipy。对于α，ω-二卤化物XR'X，产物是相应的R'Mg 2 X 2 ·2bipy化合物。不论是用芳基化合物还是烷基化合物，以及使用氯化物，溴化物或碘化物，制备过程均能很好地进行，但是所得加合物除了用矿物酸消除烷烃外，没有表现出格利雅试剂的典型反应。用含有RX和R解决方案' 4 NX，电化学氧化产物是盐R' 4 N [RMGX 2 ·CH 3 CN]，其也缺乏典型的格氏试剂的化学反应。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80197-2
• 作为产物：
  描述：

  tetracarbonyl(methoxy(1,4-dimethoxy-2-naphthyl)carbene)chromium 、 methyl 3-carbomethoxy-5-hexynoate 以 further solvent(s) 为溶剂， 以78%的产率得到tricarbonyl(2-(1-hydroxy-4,9,10-trimethoxy-2-anthracenemethyl)butane diacid dimethylester)chromium
  参考文献：
  名称：

  有机卤化镁的2,2'-联吡啶加合物和有机二卤化镁（II）阴离子的盐的直接电化学合成

  摘要：

  将镁电化学氧化为含有烷基或芳基卤化物（RX）和2,2'-联吡啶（bipy）的乙腈溶液，得到中性加合物RMgX·bipy。对于α，ω-二卤化物XR'X，产物是相应的R'Mg 2 X 2 ·2bipy化合物。不论是用芳基化合物还是烷基化合物，以及使用氯化物，溴化物或碘化物，制备过程均能很好地进行，但是所得加合物除了用矿物酸消除烷烃外，没有表现出格利雅试剂的典型反应。用含有RX和R解决方案' 4 NX，电化学氧化产物是盐R' 4 N [RMGX 2 ·CH 3 CN]，其也缺乏典型的格氏试剂的化学反应。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80197-2

文献信息

• Metal carbene chelates: stable reactive intermediates in cycloaddition reactions
  作者：Karl Heinz Dötz、Michael Popall、Gerhard Müller

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80038-4

  日期：1987.11

  additional donor group affords stable five-membered metal carbene chelates. Olefin-chelated metallacycles are obtained via aminolysis of alkoxy carbene complexes using allylamine. Heteroatom metal carbene chelates are accessible from ortho-lithiated methoxyarenes in a two-step process involving a sequential nucleophile/electrophile addition to metal carbonyls followed by thermal decarbonylation. Both

  在卡宾γ位带有杂原子或CC键的羰基卡宾络合物易于脱羰。额外的供体基团的配合提供了稳定的五元金属卡宾螯合物。通过烯丙基胺通过烷氧基卡宾配合物的氨解获得烯烃螯合的金属环。杂原子金属卡宾螯合物可从邻位获得-锂化甲氧基芳烃的过程分为两步，涉及向金属羰基化合物中依次添加亲核试剂/亲电子试剂，然后进行热脱羰作用。两种类型的化合物已通过X射线分析进行了系统研究。氧杂金属环化合物的特征是长的金属与氧的键。在卡宾环化反应中利用了易于开环的方法，在该反应中，现在可以将配体偶联与金属模板上空位配位位点的产生分开。该策略的范围由蒽环素的两种方法证明：环B或C可以由1,4-二甲氧基-2-萘基卡宾或茴香基卡宾合成子形成。
• Doetz, Karl Heinz; Popall, Michael, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 665 - 672
  作者：Doetz, Karl Heinz、Popall, Michael

  DOI：——

  日期：——
• DOTZ, KARL HEINZ;POPALL, MICHAEL;MULLER, GERHARD, J. ORGANOMET. CHEM., 334,(1987) N 1-2, 57-75
  作者：DOTZ, KARL HEINZ、POPALL, MICHAEL、MULLER, GERHARD

  DOI：——

  日期：——
• DOTZ, KARL HEINZ;POPALL, MICHAEL, CHEM. BER., 121,(1988) N 4, 665-672
  作者：DOTZ, KARL HEINZ、POPALL, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——