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4-bromo-1H-cyclobutanaphthalene | 97383-27-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-1H-cyclobutanaphthalene
英文别名
6-Bromotricyclo[5.3.1.03,11]undeca-1(11),3,5,7,9-pentaene
4-bromo-1H-cyclobuta<de>naphthalene化学式
CAS
97383-27-2
化学式
C11H7Br
mdl
——
分子量
219.081
InChiKey
OOZYLAWZLLKREM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-1H-cyclobutanaphthalene铁粉 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到4,5-dibromo-1H-cyclobutanaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Aromatic substitution and addition reactions of 1H-cyclobuta[de]naphthalenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00350a053
  • 作为产物:
    描述:
    1H-cyclobutanaphthaleneferric(III) bromide 作用下, 以94%的产率得到4-bromo-1H-cyclobutanaphthalene
    参考文献:
    名称:
    1-环丁[ ]萘的芳族取代和加成反应
    摘要:
    1- Cyclobuta [ ]萘在其C-4和C-5位置进行亲电取代;1-环丁[ ]萘的光解溴化反应生成1,2,3,4四溴-1,2,3,4-四氢-1-环丁[ ]萘。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98421-1
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文献信息

  • FRIEDLI, F. E.;SHECHTER, H., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5710-5716
    作者:FRIEDLI, F. E.、SHECHTER, H.
    DOI:——
    日期:——
  • FRIEDLI, F. E.;SHECHTER, H., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 9, 1157-1158
    作者:FRIEDLI, F. E.、SHECHTER, H.
    DOI:——
    日期:——
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