4-amino-1H-cyclobutanaphthalene | 97383-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-amino-1H-cyclobutanaphthalene
• 英文别名: Tricyclo[5.3.1.03,11]undeca-1(11),3,5,7,9-pentaen-6-amine
• CAS: 97383-28-3
• 化学式: C₁₁H₉N
• 分子量: 155.199
• InChiKey: VMUUAKFHQUFLIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-135 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1H-cyclobutanaphthalene 在 copper(I) bromide 作用下， 生成 4,5-dibromo-1H-cyclobutanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1-环丁[ ]萘的芳族取代和加成反应

  摘要：

  1- Cyclobuta [ ]萘在其C-4和C-5位置进行亲电取代；1-环丁[ ]萘的光解溴化反应生成1,2,3,4四溴-1,2,3,4-四氢-1-环丁[ ]萘。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98421-1
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-1H-cyclobutanaphthalene 在 aluminium amalgam 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到4-amino-1H-cyclobutanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1-环丁[ ]萘的芳族取代和加成反应

  摘要：

  1- Cyclobuta [ ]萘在其C-4和C-5位置进行亲电取代；1-环丁[ ]萘的光解溴化反应生成1,2,3,4四溴-1,2,3,4-四氢-1-环丁[ ]萘。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98421-1

文献信息

• Aromatic substitution and addition reactions of 1H-cyclobuta[de]naphthalenes
  作者：F. E. Friedli、H. Shechter

  DOI：10.1021/jo00350a053

  日期：1985.12
• FRIEDLI, F. E.;SHECHTER, H., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5710-5716
  作者：FRIEDLI, F. E.、SHECHTER, H.

  DOI：——

  日期：——
• FRIEDLI, F. E.;SHECHTER, H., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 9, 1157-1158
  作者：FRIEDLI, F. E.、SHECHTER, H.

  DOI：——

  日期：——