3-trityl-benzoic acid methyl ester | 116031-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3-trityl-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: m-Trityl-benzoesaeure-methylester；3-Trityl-benzoesaeure-methylester
• CAS: 116031-20-0
• 化学式: C₂₇H₂₂O₂
• 分子量: 378.47
• InChiKey: GQVAGJIKPFPJCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-trityl-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-trityl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Meyer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1942, vol. 551, p. 249,258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3-trityl-benzoic acid 在 乙醚 作用下， 生成 3-trityl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Meyer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1942, vol. 551, p. 249,258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Question of Orientation in the Introduction of the Triphenylmethyl Radical into Solvent Substrates of Toluene, Chlorobenzene and Methyl Benzoate. The Tritylation of Aromatic Rings Containing Deactivating Groups
  作者：Robert A. Benkeser、Rex B. Gosnell

  DOI：10.1021/ja01600a028

  日期：1956.10
• Aromatic Substitution by a Highly Selective Radical—Triphenylmethyl. A Case of a Free Radical Reaction in Which Nitrobenzene Is Essentially Unreactive
  作者：Robert A. Benkeser、William Schroeder

  DOI：10.1021/ja01546a032

  日期：1958.7
• Benkeser; Gosnell, Journal of the American Chemical Society, 1956, vol. 78, p. 4919
  作者：Benkeser、Gosnell

  DOI：——

  日期：——